ASLAN Pharmaceuticals veranstaltet ein KOL-Panel zur Diskussion über Behandlungsoptionen für Patienten mit atopischer Dermatitis, die auf Dupilumab nicht ausreichend ansprechen

• ASLAN Pharmaceuticals wird ein KOL-Panel zur Diskussion von Behandlungsoptionen für Patienten mit atopischer Dermatitis mit unzureichender Reaktion auf Dupilumab abhalten
• Registrieren Sie sich, um am Webinar-Event am 7. Mai 2024 um 8:00 Uhr ET teilzunehmen

(SeaPRwire) –   SAN MATEO, Kalifornien und SINGAPUR, 30. April 2024 – ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq: ASLN), ein klinisches Immunologie-Biopharma-Unternehmen, das neuartige Behandlungen entwickelt, um das Leben von Patienten zu verändern, kündigte heute an, dass es am Dienstag, den 7. Mai 2024 von 8:00 bis 9:00 Uhr ET ein virtuelles Key Opinion Leader (KOL)-Event mit dem Titel “Behandlungsoptionen für Patienten mit atopischer Dermatitis mit unzureichender Reaktion auf Dupilumab: Die potenzielle Rolle von Eblasakimab auf diesem bedeutenden neuen Markt” veranstalten wird.

Bei der Veranstaltung wird es einen Diskussionsrund mit Lisa Beck, MD von der University of Rochester, Peter Lio, MD von der Northwestern University und Raj Chovatiya, MD, PhD von der Rosalind Franklin University Chicago Medical School geben, moderiert von Seth Orlow, MD, PhD von der New York University, zu den kürzlich bekannt gegebenen positiven Zwischenergebnissen aus ASLANs Phase-2-Studie TREK-DX zu Eblasakimab, einem potenziell erstklassigen biologischen Kandidaten, bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD), die zuvor mit Dupilumab behandelt wurden. Die Panelteilnehmer werden über diesen wachsenden neuen Markt und die verfügbaren Behandlungsoptionen für Patienten mit unzureichender Reaktion auf Dupilumab diskutieren. Das Management des Unternehmens wird auch neue Daten aus der Zwischenanalyse der TREK-DX-Studie präsentieren.

Eblasakimab ist ein neuartiger monoklonaler Antikörper, der auf die IL-13-Rezeptor-Untereinheit des Typ-2-Rezeptors abzielt, ein Schlüsselweg der mehreren allergischen Entzündungskrankheiten. Vorläufige Daten aus TREK-DX, einer erstmaligen Studie zu Dupilumab-erfahrenen AD-Patienten, zeigen, dass Eblasakimab auch bei AD-Patienten hochwirksam sein kann, selbst wenn Dupilumab nicht anschlug.

Im Anschluss an die formale Präsentation folgt eine Live-Fragerunde. Registrieren Sie sich, um am Webcast teilzunehmen oder die Aufzeichnung des Events anzusehen.

Über Lisa Beck, MD

Lisa Beck, MD ist die Lowell & Carol Goldsmith Professorin für Dermatologie mit Nebenfachern in Medizin (Allergie, Immunologie, Rheumatologie) & Pathologie. Sie beschäftigt sich seit langem mit atopischer Dermatitis (AD) und konzentriert sich dabei auf die dynamische Wechselwirkung zwischen Hautepithel-Anomalien und der angeborenen sowie Typ-2-Immunantwort. Sie war die Erste, die Tight-Junction-Defekte im Epithel von AD-Patienten beschrieb und charakterisierte. Dr. Beck ist Co-Direktorin des URMC Center for Allergic Disease Research. Sie ist seit 2014 Sekretärin des International Eczema Council, Ehrenmitglied des Wissenschaftlichen Beirats der National Eczema Association und ehemalige Präsidentin der Society of Investigative Dermatology. Sie war Hauptautorin der 2014 in der NEJM veröffentlichten Studie, die den Weg für die Zulassung von Dupilumab als erstem Biologikum zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer AD ebnete. Sie erhält kontinuierlich NIH-Förderung seit 1994 und auch von Stiftungen und der Industrie.

Über Peter A Lio, MD

Peter A Lio, MD ist klinischer Dozent für Dermatologie & Pädiatrie an der Northwestern University Feinberg School of Medicine. Dr. Lio erhielt seinen medizinischen Abschluss an der Harvard Medical School, absolvierte sein Praktikum in Pädiatrie am Boston Children’s Hospital und seine dermatologische Facharztausbildung in Harvard, wo er als Chief Resident in Dermatologie fungierte. Während seiner Zeit in Harvard erhielt er eine formale Ausbildung in Akupunktur. Dr. Lio ist der Gründungsdirektor des Chicago Integrative Eczema Center und ein Gründungspartner von Medical Dermatology Associates of Chicago. Er ist Vorstandsmitglied und ehemaliges Mitglied des wissenschaftlichen Beirats der National Eczema Association. Er ist Mitglied der American Academy of Dermatology’s Atopic Dermatitis Expert Resource Group und Gründungsmitglied des Integrative Dermatology Certificate Program. Er hat über 200 Veröffentlichungen und 3 Fachbücher.

Über Raj Chovatiya, MD, PhD, MSCI

Raj Chovatiya, MD, PhD, MSCI ist klinischer Dozent für Innere Medizin an der Rosalind Franklin University Chicago Medical School und Gründer und Direktor des Center for Medical Dermatology and Immunology Research in Chicago, Illinois. Sein klinischer und wissenschaftlicher Schwerpunkt liegt auf der Schnittstelle zwischen kutaner Immunologie und entzündlichen Erkrankungen. Er erhielt seinen MD und PhD in Immunologie von der Yale University und absolvierte seine Facharztausbildung, sein Forschungsfellowship und seinen MS in Clinical Investigation an der Northwestern University, wo er auch als Chief Resident fungierte. Dr. Chovatiya hat ein besonderes Interesse an der Optimierung patientenzentrierter Versorgung, dem Verständnis chronischer Krankheitsbelastungen, insbesondere bei unterstudierten entzündlichen Erkrankungen, der Erforschung von Gesundheits- und sozialen Ungleichheiten sowie der Verbesserung der Versorgung über verschiedene Hauttypen hinweg. Er hat zahlreiche Abstracts und Fachaufsätze veröffentlicht und wurde national und international für seine Beiträge als Kliniker, Ausbilder, Forscher und Führungskraft anerkannt.

Über Seth Orlow, MD, PhD

Seth Orlow, MD, PhD ist Professor an der New York University Grossman School of Medicine und Vorsitzender der Ronald O. Perelman Abteilung für Dermatologie. Seit 2010 berät er als Senior Advisor Pharus Advisors und berät biopharmazeutische und medizinisch-technische Unternehmen zu strategischen Transaktionen (häufig grenzüberschreitend) mit Schwerpunkt Dermatologie und Immunologie, einschließlich des Bereichs atopische Dermatitis. Er ist auch einer der Mitbegründer und Organisatoren des jährlichen Dermatology Summit und Dermatology Innovation Forum. 1995 gründete er Anaderm, ein Unternehmen für dermatologische Entdeckungen, das von Pfizer und OSI Pharmaceuticals unterstützt wurde. Er war von 2001 bis 2010 von Berater zu Partner bei Easton Capital Partners aufgestiegen, einer Risikokapitalgesellschaft, die sich auf Gesundheitswesen und Konsumgüter konzentrierte. Dr. Orlow hat Technologien an Unternehmen wie Pfizer und SkinMedica lizenziert. Als Autor von über 200 medizinischen/wissenschaftlichen Veröffentlichungen ist er international gefragter Redner und Thought Leader. Er absolvierte sein Studium der Biochemischen Wissenschaften an der Harvard University und sein MD-PhD-Studium der Molekularen Pharmakologie am Albert Einstein College of Medicine. Seine Facharztausbildung in Pädiatrie und Dermatologie absolvierte er am Mt. Sinai und Yale.

Über Eblasakimab

Eblasakimab ist ein potenzieller erstklassiger monoklonaler Antikörper, der auf die IL-13-Rezeptor-Untereinheit des Typ-2-Rezeptors abzielt, ein Schlüsselweg mehrerer allergischer Entzündungskrankheiten. Der einzigartige Wirkmechanismus von Eblasakimab ermöglicht die spezifische Blockade des Typ-2-Rezeptors und hat das Potenzial, die derzeitigen Biologika zur Behandlung allergischer Erkrankungen zu verbessern. Durch die Blockade des Typ-2-Rezeptors verhindert Eblasakimab die Signalübertragung sowohl über Interleukin 4 (IL-4) als auch über Interleukin 13 (IL-13) – die Schlüsseltreiber der Entzündung bei AD und Typ-2-getriebener COPD. ASLAN gab im Juli 2023 positive Ergebnisse aus der Phase-2b-Studie TREK-AD zu Eblasakimab bei biologika-naiven Patienten mit mittelschwerer bis schwerer AD bekannt und untersucht derzeit Eblasakimab bei Dupilumab-erfahrenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer AD in der Phase-2-Studie TREK-DX.

Über ASLAN Pharmaceuticals

ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq: ASLN) ist ein klinisches Immunologie-Biopharma-Unternehmen in der Spätphase, das neuartige Behandlungen entwickelt, um das Leben von Patienten zu verändern. ASLAN entwickelt Eblasakimab, einen potenziell erstklassigen Antikörper gegen den IL-13-Rezeptor bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) mit dem Potenzial, bestehende Biologika zur Behandlung allergischer Erkrankungen zu übertreffen, und hat positive Topline-Daten aus einer Phase-2b-Dosisfindungsstudie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer AD gemeldet. ASLAN untersucht derzeit Eblasakimab bei Dupilumab-erfahrenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer AD in der Phase-2-Studie TREK-DX, mit Topline-Daten gegen Ende 2024. ASLAN entwickelt auch Farudodstat, einen potenziell erstklassigen oralen Inhibitor des Enzyms Dihydroorotatdehydrogenase (DHODH) als mögliche erstklassige Behandlung für Alopecia areata (AGA) in einer Phase-2a-Proof-of-Concept-Studie mit einer Zwischenauswertung gegen Ende Q3 2024. ASLAN hat Teams in San Mateo, Kalifornien, und Singapur. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte oder folgen Sie ASLAN auf .

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