InflaRx lädt am 5. Juni 2024 zu einem virtuellen Forschungs- und Entwicklungsereignis ein und berichtet am 8. Mai 2024 über die Ergebnisse des ersten Quartals 2024

(SeaPRwire) –   JENA, Deutschland, 30. April 2024 – InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das bahnbrechende anti-entzündliche Therapeutika entwickelt, indem es das Komplementsystem ins Visier nimmt, gab heute bekannt, dass es seine Ergebnisse für das erste Quartal 2024 vor Börseneröffnung am 8. Mai 2024 veröffentlichen wird. Für die Ergebnisse des ersten Quartals 2024 ist kein Konferenzgespräch geplant.

InflaRx kündigte außerdem an, dass es am 5. Juni 2024 ein virtuelles Forschungs- und Entwicklungsereignis veranstalten wird. Unter der Leitung international anerkannter Meinungsführer wird sich diese Veranstaltung auf die geplante Entwicklung unseres neuen oralen Kleinstmolekül-C5aR-Inhibitors INF904 und die Rolle von C5aR bei chronischer spontaner Urtikaria (CSU) und Hidradenitis suppurativa (HS) konzentrieren. Die Diskussionen werden die zugrundeliegenden Entwicklungsrationalen und die erwarteten Phase-IIa-Studiendesigns erörtern und Einblicke in die kommerziellen Chancen geben. Außerdem werden wir über das breitere therapeutische Potenzial von INF904 im Bereich der Immun-Entzündung und die jüngsten Fortschritte in unserem Verständnis der Rolle der C5a/C5aR-Signalisierung in Bezug auf humane Entzündungskrankheiten diskutieren.

Zu den vorgestellten Schlüsselmeinungsführern gehören Prof. Dr. Marcus Maurer (Professor für Dermatologie und Allergologie am Institut für Allergologie der Charité – Universitätsmedizin Berlin, Deutschland), Christopher Sayed, MD (Professor für Dermatologie an der University of North Carolina Medical School und Sekretär der HS Foundation) und Prof. Dr. Jörg Köhl (Direktor des Instituts für Systemische Entzündungsforschung der Universität Lübeck, Lübeck, Deutschland).

Das F&E-Ereignis findet am 5. Juni von 12:00 Uhr EDT / 18:00 Uhr MESZ bis 14:00 Uhr EDT / 20:00 Uhr MESZ statt. Um am virtuellen Event teilzunehmen, können sich Teilnehmer registrieren, um einen Einladungslink und Einwahldaten für den Zugang zum F&E-Ereignis zu erhalten.

Über die Referenten
Prof. Dr. Marcus Maurer
Professor für Dermatologie und Allergologie am Institut für Allergologie der Charité – Universitätsmedizin Berlin, Deutschland

Dr. Maurer ist ein weltweit anerkannter Meinungsführer auf dem Gebiet der Allergie- und Urtikaria-Forschung und war maßgeblich an der weltweiten klinischen Entwicklung zahlreicher medizinischer Therapien beteiligt.

[Biography of Prof. Dr. Marcus Maurer is kept in English as instructed]

Christopher Sayed, MD
Professor für Dermatologie an der University of North Carolina Medical School und Sekretär der HS Foundation

Dr. Sayed ist ein international anerkannter Meinungsführer auf dem Gebiet der Hidradenitis suppurativa (HS) und war zuvor Vorstandsmitglied der US-HS-Stiftung.

[Biography of Christopher Sayed, MD is kept in English as instructed]

Prof. Dr. Jörg Köhl
Direktor des Instituts für Systemische Entzündungsforschung der Universität Lübeck, Lübeck, Deutschland

Dr. Köhl ist ein international führender Translationswissenschaftler für das Komplementsystem mit einem besonderen Fokus auf die Rolle der C5a/C5aR-Biologie und ihrer Bedeutung für humane Erkrankungen.

[Biography of Prof. Dr. Jörg Köhl is kept in English as instructed]

Über InflaRx

InflaRx GmbH (Deutschland) und InflaRx Pharmaceuticals Inc. (USA) sind hundertprozentige Tochtergesellschaften von InflaRx N.V. (zusammen InflaRx).

InflaRx (Nasdaq: IFRX) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das bahnbrechende entzündungshemmende Therapeutika entwickelt, indem es seine proprietären Anti-C5a- und Anti-C5aR-Technologien nutzt, um hochwirksame und spezifische Inhibitoren des Komplementaktivierungsfaktors C5a und seines Rezeptors C5aR zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten. C5a ist ein mächtiger entzündlicher Mediator, der an der Progression einer Vielzahl entzündlicher Erkrankungen beteiligt ist. Der Hauptproduktkandidat von InflaRx, Vilobelimab, ist ein neuartiger, intravenös verabreichter monoklonaler Antikörper der Klasse I, der selektiv an freies C5a bindet und in mehreren klinischen Studien zu verschiedenen Indikationen eine krankheitsmodifizierende klinische Wirksamkeit und ein gutes Sicherheitsprofil gezeigt hat. InflaRx entwickelt außerdem INF904, einen oral verabreichten Kleinstmolekülinhibitor der C5a-induzierten Signalübertragung über den C5a-Rezeptor. InflaRx wurde 2007 gegründet und unterhält Niederlassungen und Tochtergesellschaften in Jena und München, Deutschland, sowie in Ann Arbor, MI, USA. Weitere Informationen finden Sie unter .

Kontakte:

InflaRx N.V.
Jan Medina, CFA
Vice President, Head of Investor Relations
E-Mail:

MC Services AG
Katja Arnold, Laurie Doyle, Dr. Regina Lutz
E-Mail:
Europa: +49 89-210 2280
USA: +1-339-832-0752

ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Alle Aussagen, die keine Aussagen über historische Tatsachen sind, sind zukunftsgerichtete Aussagen, die häufig durch Begriffe wie “können”, “werden”, “sollten”, “erwarten”, “planen”, “antizipieren”, “könnten”, “beabsichtigen”, “zielen”, “projizieren”, “schätzen”, “glauben”, “vorhersagen”, “potenziell” oder “fortsetzen” oder andere ähnliche Wörter gekennzeichnet sind. Zukunftsgerichtete Aussagen befinden sich an mehreren Stellen in dieser Mitteilung und können unter anderem Aussagen zum Empfang von GOHIBIC (Vilobelimab) als Behandlung für COVID-19 durch COVID-19-Patienten und Krankenhäuser in den USA und zu damit verbundenen Behandlungsempfehlungen durch medizinische/gesundheitliche Institute und andere Drittorganisationen, zu unserer Fähigkeit, GOHIBIC (Vilobelimab) als Behandlung für COVID-19 bei COVID-19-Patienten und Krankenhäusern in den USA erfolgreich zu vermarkten oder unsere anderen Produktkandidaten; unsere Erwartungen hinsichtlich der Patientenpopulationen für, des Marktpotenzials für, der Abdeckung und Kostenerstattung für, der geschätzten Renditen und Rückstellungen für Renditen für und der klinischen Nutzen von GOHIBIC (Vilobelimab) in seiner zugelassenen oder genehmigten Indikation oder für Vilobelimab und andere Produktkandidaten unter einer EUA und zukünftig bei kommerzieller Zulassung in den USA oder anderswo; unsere Fähigkeit, das InflaRx Commitment Program erfolgreich umzusetzen, den Erfolg unserer zukünftigen klinischen Studien für die Behandlung von COVID-19 und anderen lähmenden oder lebensbedrohlichen entzündlichen Erkrankungen mit Vilobelimab, einschließlich PG, und anderen Produktkandidaten wie INF904 enthalten, sowie ob solche klinischen Ergebnisse die in vorherigen präklinischen Studien und klinischen Tests beobachteten Ergebnisse widerspiegeln.