Medigene AG erweitert Patentportfolio mit europäischem Patent für seinen auf NY-ESO-1 abzielenden T-Zell-Rezeptor

(SeaPRwire) –   Planegg/Martinsried, 2. Mai 2024. (Medigene oder das “Unternehmen”, FSE: MDG1, Prime Standard), ein Plattformunternehmen für Immunonkologie, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von T-Zell-Immuntherapien für solide Tumore konzentriert, gibt heute bekannt, dass dem Unternehmen von dem Europäischen Patentamt ein Patent für seinen T-Zell-Rezeptor (TCR) erteilt wurde, der NY-ESO-1 (New York esophageal squamous cell carcinoma 1) adressiert, einen gut anerkannten und validierten Tumor-Testis-Antigen, der in mehreren Tumortypen exprimiert wird.

“Wir freuen uns, die Patentierung unseres auf NY-ESO-1 abzielenden TCR in Europa bekannt zu geben. Dieser TCR zusammen mit dem PD1-41BB Kostimulations-Schalter-Protein (CSP) dient als Hauptkomponente unseres Lead-Programms MDG1015. Diese Patentgewährung ergänzt ähnliche Patente, die auch in den Vereinigten Staaten, Japan, Südkorea, Taiwan und Australien erteilt wurden und untermauert die Schlüsseltechnologien unserer End-to-End-Technologieplattform und ihre Fähigkeit, optimale Affinitäts-3S (sensibel, spezifisch und sicher) TCRs zu generieren”, sagte Selwyn Ho, CEO bei Medigene AG. “Neben unseren differenzierten TCR-T-Therapien für solide Tumore, wie MDG1015, untersuchen wir auch Möglichkeiten, die Anwendung unserer potenziell best-in-class TCRs in andere Modalitäten wie T-Zell-Engager (TCE) und TCR-natürliche Killerzell (TCR-NK)-Therapien zu erweitern.”

Medigene erweitert und stärkt sein Patentportfolio kontinuierlich mit neuen Technologien und erweitert bestehende Patente in zusätzliche Rechtsordnungen. Das Unternehmen unterhält weltweit über 20 verschiedene Patentfamilien, die Anwendungen schützen, die Medigenes 3S TCRs sowie seine exklusiven E2E-Plattformtechnologien abdecken.

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Über Medigene AG

Medigene AG (FSE: MDG1) ist ein Immunonkologie-Plattform-Unternehmen, das sich der Entwicklung differenzierter T-Zell-Therapien für die Behandlung solider Tumore verschrieben hat. Ihre End-to-End-Plattform basiert auf mehreren proprietären und exklusiven Technologien, die es dem Unternehmen ermöglichen, optimale T-Zell-Rezeptoren gegen Krebs-Testis-Antigene und Neoantigene zu generieren, diese T-Zell-Rezeptor-modifizierten T-Zellen (TCR-T) zu entwickeln und diese optimalen TCR-T-Therapien hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit und Dauerhaftigkeit zu optimieren. Die End-to-End-Plattform liefert Produktkandidaten für das eigene Therapieportfolio von Medigene sowie für Partnerschaften. Das führende TCR-T-Programm MDG1015 von Medigene wird in der zweiten Hälfte 2024 die Zulassung für klinische Studien (IND/CTA) erhalten.

Über das MDG1015-Programm von Medigene

MDG1015 ist eine Therapie der ersten Klasse mit einem T-Zell-Rezeptor der dritten Generation, die auf NY-ESO-1/LAGE-1a abzielt, ein gut anerkanntes und validiertes Krebs-Testis-Antigen, das in mehreren Tumortypen exprimiert wird. MDG1015 enthält unseren optimalen Affinitäts-3S (sensibel, spezifisch und sicher) NY-ESO-1/LAGE-1a TCR in Kombination mit unserem proprietären PD1-41BB Kostimulations-Schalter-Protein, das die PD1/PD-L1-hemmende Achse blockiert und gleichzeitig über den gut beschriebenen -41BB-Weg die T-Zelle aktiviert, wodurch die Aktivität und Persistenz der TCR-T in der feindlichen Tumormikroumgebung weiter verstärkt wird. Das Unternehmen erwartet die Zulassung für klinische Studien (IND/CTA) für MDG1015 in der zweiten Hälfte 2024.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die den Standpunkt von Medigene zum Datum dieser Mitteilung widerspiegeln. Die tatsächlichen Ergebnisse von Medigene können signifikant von den hierin gemachten zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren. Medigene^® ist eine eingetragene Marke der Medigene AG. Diese Marke kann in ausgewählten Orten Eigentum oder lizenziert sein.

Medigene AG

Pamela Keck
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