Medigene AG erweitert den Schutz seiner KRAS-Bibliothek durch Einreichung einer neuen Patentanmeldung zur Unterstützung von MDG2021

(SeaPRwire) –   Planegg/Martinsried, 25. September 2024 – (Medigene oder das „Unternehmen”, FSE: MDG1, Prime Standard), ein Unternehmen für Onkologieplattformen, das sich auf die Forschung und Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten Therapien zur Behandlung von Krebs konzentriert, gab heute die Einreichung einer neuen Patentanmeldung zum Schutz von MDG2021 bekannt, einer T-Zell-Rezeptor-genmanipulierten T-Zell-Therapie (TCR-T), die auf das Kirsten-Ratten-Sarkom-virale Onkogen-Homolog (KRAS) G12D mit dem humanen Leukozytenantigen (HLA)-A*11 abzielt, sowohl für die TCR-T-Therapie allein als auch in Kombination mit der PD1-41BB-Kostimulations-Switch-Protein (CSP)-Technologie des Unternehmens beim Europäischen Patentamt. MDG2021 ist der zweite Kandidat innerhalb der KRAS-Bibliothek, der auf KRAS G12D (HLA-A*11) abzielt und für den das Unternehmen im Juni 2024 die Auswahl der Leitverbindung bekannt gab. Die Aufnahme von MDG2021 in die KRAS-zielgerichtete TCR-Bibliothek des Unternehmens wirkt sich erheblich auf die adressierbare Patientenpopulation aus, da die Kombination aus KRAS G12V- und KRAS G12D-Mutationen etwa 50 % aller KRAS-Mutationen in allen Tumoren (Pan-Krebs) oder sogar >70 % im Pankreaskarzinom ausmacht. (Yang et al., J Clin Med 2023)

“Wir freuen uns, die Patentanmeldung für MDG2021 bekannt zu geben, unser optimaler 3S (sensitiv, spezifisch und sicher) TCR, der auf KRAS G12D (HLA-A*11) abzielt, allein und in Kombination mit unserer PD1-41BB-Panzerung und -Verbesserung CSP“, sagte Selwyn Ho, CEO von Medigene. „Diese Einreichung bekräftigt unser Engagement, unser geistiges Eigentum für TCRs zu erweitern, die sowohl auf Neoantigene als auch auf Krebstestisantigene abzielen, die ein Potenzial für den Einsatz in verschiedenen TCR-gesteuerten Behandlungsmodalitäten haben, darunter TCR-T-Therapien wie MDG2021, sowie TCR-gesteuerte T-Zell-Engager-Therapien (MDG3010) und TCR-natürliche Killerzelltherapien.“

Medigene erweitert und stärkt sein Patentportfolio kontinuierlich mit neuen Technologien und erweitert bestehende Patente in zusätzliche Gerichtsbarkeiten. Das Unternehmen unterhält weltweit 29 verschiedene Patentfamilien, die Anwendungen zum Schutz der 3S-TCRs von Medigene sowie seiner exklusiven E2E-Plattformtechnologien abdecken.

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Über die Medigene AG

Die Medigene AG (FSE: MDG1) ist ein Unternehmen für Immunonkologieplattformen, das sich der Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten Therapien zur effektiven Eliminierung von Krebs widmet. Ihre End-to-End-Plattform generiert optimale 3S (sensitiv, spezifisch und sicher) T-Zell-Rezeptoren mit einzigartigen und unverwechselbaren Eigenschaften, die in verschiedenen therapeutischen Modalitäten eingesetzt werden, wie z. B. T-Zell-Rezeptor-genmanipulierten T-Zell-Therapien (TCR-T), TCR-gesteuerten T-Zell-Engager-Therapien und TCR-natürlichen Killerzelltherapien, sowohl für ihre interne Produktpipeline als auch für Partnerschaften.

Das führende TCR-T-Programm von Medigene, MDG1015, ist eine potenzielle Best-in-Class-TCR-T-Therapie zur Behandlung mehrerer solider Tumoren. Die End-to-End-Plattformtechnologien ermöglichen die Panzerung und Verbesserung dieser T-Zellen, um das immunsuppressive Tumormikromilieu (TME) zu überwinden und sicherzustellen, dass die Zusammensetzung des T-Zell-Arzneimittels die Sicherheit, Wirksamkeit und Dauerhaftigkeit des Ansprechens maximiert. Medigene’s MDG1015 erhielt die IND-Zulassung in Q3 2024 und beantragt die CTA in Q4 2024. Weitere Informationen finden Sie unter

Über die End-to-End-Plattform von Medigene

Medigenes Ansatz zur Immuntherapie nutzt die immense Kraft natürlicher T-Zell-Rezeptoren. Durch die Kombination dieser TCRs mit verschiedenen Komponenten des Immunsystems, wie z. B. T-Zellen, natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) oder einem CD3-Komplex (TCE, T-Zell-Engager), werden hochspezifische, sensitive und sichere Modalitäten gebildet, um die körpereigenen Abwehrkräfte gegen Krebs entweder zu ergänzen und/oder zu aktivieren. Die umfassende End-to-End (E2E)-Plattform von Medigene basiert auf einem Fundament von proprietären und hochmodernen Technologien, die die Entwicklung hochspezifischer TCR-gesteuerter Therapien vorantreiben, einschließlich der neuesten Fortschritte bei TCR-T-, TCR-NK- und TCR-TCE-Arzneimitteln. Die E2E-Plattform integriert hochentwickelte TCR-Generierungs- und Optimierungstechniken, wie z. B. Allogene-HLA-TCR-Priming, und integriert fortschrittliche Produktpanzerungs- und -verbesserungsmerkmale wie PD1-41BB- und CD40L-CD28-Kostimulations-Switch-Proteine und iM-TCR. Darüber hinaus bietet die E2E-Plattform Lösungen zur Entwicklung optimaler Zelltherapie-Arzneimittel zur Verbesserung der Sicherheit, Wirksamkeit und Dauerhaftigkeit. Kooperationen mit Partnern wie BioNTech, Regeneron und WuXi Biologics unterstreichen die Fähigkeiten der Plattform und ihr Potenzial, die Krebsbehandlung zu revolutionieren.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die die Meinung von Medigene zum Zeitpunkt dieser Veröffentlichung wiedergeben. Die tatsächlichen Ergebnisse, die Medigene erzielt, können erheblich von den hier gemachten zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren. Medigene^® ist eine eingetragene Marke der Medigene AG. Diese Marke kann nur in bestimmten Ländern Eigentum sein oder lizenziert sein.

Medigene AG

Pamela Keck
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