(SeaPRwire) – Das Unternehmen wird seine wachsende Produktpipeline mit hervorragenden Technologien für die Behandlung aller vier Herzklappen in seinem Messestand und bei mehreren Veranstaltungen während der Konferenz vorstellen.
HANGZHOU, China, 20. Nov. 2023 — Venus Medtech verändert, wie die Welt Herzerkrankungen behandelt. Das Unternehmen wird seine Produkte an seinem Messestand (#28), während zweier Symposien, in mehreren Podienpräsentationen und bei einem besonderen Cocktailempfang vorstellen, bei dem es die multizentrische klinische Studie SMART-ALIGN offiziell vorstellen wird.
Strukturelle Herzsymposien am 20. und 21. November
Das Unternehmen wird zwei Symposien am 20. und 21. November veranstalten, die es interventionellen Kardiologen ermöglichen, ihr Wissen über strukturelle Herzeingriffe zu vertiefen. Das erste mit dem Titel “Transkatheter-Klappenersatz der Trikuspidalklappe: Cardiovalve hält die Bewegung aufrecht” wird sich dem aktuellen Stand und den zukünftigen Plänen für das Cardiovalve-System zum Ersatz der Trikuspidalklappe widmen. Im zweiten Symposium mit dem Titel “Offene Fragen nach TAVI angehen: Was die neue Generation zu bieten hat” werden Referenten sich auf die Werkzeuge und Techniken konzentrieren und die Venus Vitae vorstellen.
Offizieller Start der SMART-ALIGN-Studie mit jährlich beginnenden Registrierungsstudien
Darüber hinaus wird Venus Medtech offiziell die SMART-ALIGN-Studie vorstellen, um die Leistungsfähigkeit des Venus-Vitae-Transkatheter-Herzklappensystems bei Patienten mit schwerer Aortenklappenstenose zu bewerten. Die Studie soll 150 Patienten in 20 medizinischen Zentren weltweit einschließen. Diese neue Studie baut auf die TARGET-Studie auf, die auf London Valves 2022 vorgestellt wurde und die Cardiovalve-Systeme für den transkatheterischen Ersatz der Trikuspidalklappe bewertet. Cardiovalve ist nun auf Kurs für die CE-Zulassung Ende 2026, wobei bereits etwa die Hälfte der Patienten eingeschlossen wurde. Zuvor erreichte Venus Medtech mit dem Pvalve-System zur Pulmonalklappenersatz einen bedeutenden Erfolg und erhielt 2022 die CE-Zulassung; für 2024 ist eine FDA-Registrierungsstudie geplant. Diese Studien sind ein Beleg für die Mission von Venus Medtech, die Behandlung von Herzerkrankungen kontinuierlich zu verbessern.
Über Venus Medtech
Venus Medtech (Hangzhou) Inc. () ist der Innovation bei strukturellen Herzerkrankungen verpflichtet. Wir entwickeln und vermarkten umfassende Lösungen für Erkrankungen des Herzgefüges. Unser vielfältiges Produktpipeline, das alle vier Herzklappen von TAVR, TPVR, TMVR und TTVR bis hin zu hypertropher Kardiomyopathie und renaler Denervierungstherapie (RDN) bei Hypertonie umfasst, unterstreicht unseren unerschütterlichen Einsatz.
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