Sandoz startet Hyrimoz® (Adalimumab) Hochkonzentrationsformulierung in Europa, mit dem Ziel die Patientenversorgung zu verbessern

• Der Biosimilar Hyrimoz® (Adalimumab) Citrat-freie Hochkonzentrationsformulierung (HCF) ist für alle Indikationen des Referenzarzneimittels Humira®* angezeigt.
• Hyrimoz® HCF wird schrittweise in ganz Europa eingeführt.
• Hyrimoz® HCF stärkt das etablierte Biosimilar-Immunologie-Portfolio von Sandoz in Europa.

(SeaPRwire) –   Basel, 21. November 2023 – Sandoz, der weltweite Marktführer für Generika und Biosimilars, kündigt heute die Einführung von Hyrimoz® (Adalimumab) Citrat-freie Hochkonzentrationsformulierung (HCF; 100 mg/mL) in Europa an. Das Medikament wird schrittweise in den europäischen Märkten verfügbar gemacht, beginnend heute.

Hyrimoz® HCF, wie die derzeit erhältliche 50mg/mL-Version von Hyrimoz®, ist für alle vom Referenzarzneimittel* abgedeckten Indikationen angezeigt: rheumatische Erkrankungen, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Plaque-Psoriasis, Uveitis und Hidradenitis suppurativa.¹

Rebecca Guntern, Präsidentin Europa von Sandoz sagte: “Menschen, die unter chronischen Entzündungserkrankungen leiden, können erhebliche Auswirkungen auf ihr tägliches Leben erfahren. Die Einführung von Hyrimoz® HCF in Europa ist ein wichtiger Meilenstein, um zusätzliche Behandlungsoptionen für diejenigen anzubieten, die sie benötigen, und unterstreicht unser unerschütterliches Engagement, den Zugang zu hochwertigen Arzneimitteln auszuweiten.”

Hyrimoz® Citrat-freie HCF ist eine aktualisierte Formulierung (100 mg/mL) zur derzeit erhältlichen Hyrimoz® 50 mg/mL und ermöglicht eine 50-prozentige Verringerung des Injektionsvolumens und damit möglicherweise eine Verringerung der Anzahl der Injektionen für Patienten, die Dosierungen von 80 mg/mL oder höher benötigen. Die HCF-Formulierung wird mit dem bekannten Hyrimoz® SensoReady®-Pen verabreicht und zielt auf eine verbesserte, aber vertraute Patientenerfahrung ab.

Die Einführung von Hyrimoz® HCF stärkt das Biosimilar-Portfolio von Sandoz im Bereich Immunologie, einschließlich Erelzi® (Biosimilar Etanercept), Zessly® (Biosimilar Infliximab) und Rixathon® (Biosimilar Rituximab, einschließlich der Indikation rheumatoide Arthritis). Hyrimoz® Citrat-freie HCF (Adalimumab-Adaz) wurde im Juli 2023 in den USA eingeführt.

Sandoz ist bestrebt, Millionen von Patienten weltweit nachhaltig und erschwinglich Zugang zu lebenswichtigen und möglicherweise lebensverändernden Biologika in Bereichen wie Immunologie, Onkologie, Supportive Care und Endokrinologie zu ermöglichen. Es verfügt über ein führendes globales Portfolio mit acht vermarkteten Biosimilars und weiteren 25 Vermögenswerten in verschiedenen Entwicklungsphasen. Seit der Einführung des ersten Biosimilars in Europa im Jahr 2006 hat Sandoz dazu beigetragen, den frühen und erweiterten Patientenzugang zu lebensverändernden Arzneimitteln zu schaffen und gleichzeitig Einsparungen im Gesundheitswesen zu erzielen sowie Wettbewerb zu fördern, der weitere Innovationen vorantreibt.

Über Adalimumab
Adalimumab ist ein humaner monoklonaler Antikörper vom Immunoglobulin G1 (IgG(1))-Typ, der den Tumornekrosefaktor Alpha (TNF-α) hemmt. Das Referenzarzneimittel Adalimumab (Humira®*) wurde erstmals mit einer Adalimumab-Konzentration von 50 mg/mL zugelassen.1 Im Jahr 2015 genehmigten die EMA und die US-amerikanische FDA Humira® HCF mit einer Adalimumab-Konzentration von 100 mg/mL.

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Referenzen

1. EMA. Humira® EPAR Product Information. Verfügbar unter: . [Zugriff Oktober 2023]

*Humira® ist eine eingetragene Marke von AbbVie Biotechnology Ltd

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Über Sandoz
Sandoz (SIX: SDZ; OTCQX: SDZNY) ist der weltweite Marktführer für Generika und Biosimilars mit einer Wachstumsstrategie, die durch seinen Zweck angetrieben wird: den Patientenzugang zu ermöglichen. 22.000 Menschen aus über 100 Nationen arbeiten zusammen, um Sandoz-Medikamente an etwa 500 Millionen Patienten weltweit zu bringen und damit erhebliche Kosteneinsparungen im Gesundheitswesen sowie einen noch größeren sozialen Nutzen zu erzielen. Zu seinem führenden Portfolio gehören mehr als 1.500 Produkte zur Behandlung von Krankheiten vom einfachen Schnupfen bis hin zu Krebs. Sandoz hat seinen Hauptsitz in Basel in der Schweiz und kann auf eine Geschichte zurückblicken, die bis ins Jahr 1886 zurückreicht. Zu ihren bahnbrechenden Innovationen gehören Calcium Sandoz aus dem Jahr 1929, die weltweit erste orale Penicillin-Behandlung im Jahr 1951 und das weltweit erste Biosimilar im Jahr 2006. Im Jahr 2022 erzielte Sandoz einen Umsatz von 9,1 Milliarden USD und ein Kern-EBITDA von 1,9 Milliarden USD.

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