Medigene präsentiert auf dem CAR-TCR Summit Europe und stellt ihren einzigartigen Ansatz für die Entwicklung differenzierter TCR-T-Therapien vor

• Mehrere Vorstandsmitglieder als Expertensprecher, darunter Prof. Dr. Dolores Schendel, Chief Scientific Officer von Medigene, Dr. Barbara Lösch, Head of Technology & Innovation, und Dr. Kirsty Crame, Vice President, Clinical Strategy & Development
• Präsentationen und Seminare beleuchten wichtige Aspekte von Medigenes firmeneigener End-to-End-Plattform, die mehrere Lösungen für die Herausforderungen bei der Entwicklung von TCR-T-Therapien zur Behandlung solider Tumoren bietet

(SeaPRwire) –   Planegg/Martinsried, 29. Februar 2024. (Medigene, FWB: MDG1, Prime Standard), ein Immunonkologie-Plattformunternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von T-Zell-Immuntherapien für solide Tumoren spezialisiert hat, stellte heute aktuelle Informationen zu den Fortschritten in wichtigen Bereichen seiner firmeneigenen End-to-End-Plattform vor, und zwar auf dem 7. CAR-TCR-Gipfel Europa, der vom 27. bis 29. Februar 2024 in London stattfindet.

Präsentierte und diskutierte Daten umfassen folgendes

1. Dr. Barbara Lösch, Head of Technology & Innovation, sprach auf einem Seminar mit dem Titel „Einbeziehung modularer Steuerung in Zelltherapien durch Rezeptoren zur Verbesserung der Therapiebeständigkeit und -sicherheit“. Es wurden Optionen erörtert, um die spezifische Wirksamkeit am Tumorsitus durch modulare Steuerung zu steigern, wie z. B. durch Logikgatter und Switch-Rezeptoren, einschließlich der Implementierung eines Switch-Rezeptors, um eine präzise Steuerung der Zellen zu ermöglichen und die Toxizität zu minimieren.
2. Prof. Dr. Dolores Schendel, Chief Scientific Officer von Medigene, hielt einen Vortrag mit dem Titel „Entwicklung effektiver Methoden zur Überwachung, Verfolgung und Beurteilung der T-Zell-Wirksamkeit In Vivo & In Vitro”. Prof. Schendel gab einen Überblick über die firmeneigene End-to-End-(E2E)-Plattform des Unternehmens, die eine Vielzahl verschiedener Technologien umfasst und Lösungen bietet, um die erheblichen Herausforderungen bei der Behandlung solider Tumore zu überwinden und T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zell-Therapien (TCR-T) hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit und Haltbarkeit zu verbessern.

Diese Präsentation ist auf der Medigene-Website verfügbar:

3. Kirsty Crame, MD, VP Clinical Strategy & Development, nahm an einer Podiumsdiskussion mit dem Titel „Auswahl der richtigen Indikationen zur Sicherstellung eines erfolgreichen klinischen Ergebnisses“ teil und betonte die Bedeutung der Abwägung mehrerer, potenziell widersprüchlicher Kriterien, wie z. B. die kommerzielle Tragfähigkeit und die Durchführbarkeit der Patientenrekrutierung in frühen Phasenstudien, als entscheidend für den potenziellen Erfolg eines Wirkstoffs.

„Der Erfolg von TCR-T-Therapien bei soliden Tumoren hängt von drei großen Innovationsbereichen ab: der Generierung optimaler, sicherer, empfindlicher und spezifischer TCRs, Werkzeuge zur Verbesserung dieser konstruierten T-Zellen, um die suppressive Mikroumgebung des Tumors zu überwinden, und schließlich Strategien für die TCR-T-Herstellung, die eine Optimierung der Arzneimittelzusammensetzung und eine schnelle Lieferung an die richtigen Patienten ermöglichen“, sagte Dolores Schendel, Chief Scientific Officer von Medigene. „Mit unserer E2E-Plattform bieten wir Lösungen für alle diese Schlüsselbereiche, mit Innovationen in mehreren sequenziellen Schritten des Entdeckungs- und Entwicklungsprozesses. Mit unseren einzigartigen Technologien sind wir gut aufgestellt, um neue, branchenführende, differenzierte TCR-T-Therapien zur Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren anzubieten.“

—  Ende der Pressemitteilung  —

Über Medigene AG

Die Medigene AG (FWB: MDG1) ist ein Immunonkologie-Plattformunternehmen, das sich der Entwicklung differenzierter T-Zell-Therapien zur Behandlung solider Tumoren verschrieben hat. Ihre End-to-End-Plattform basiert auf mehreren firmeneigenen und exklusiven Technologien, die es dem Unternehmen ermöglichen, optimale T-Zell-Rezeptoren gegen sowohl Krebs-Testis-Antigene als auch Neoantigene zu generieren, diese T-Zell-Rezeptor-modifizierten (TCR)-T-Zellen zu schützen und zu verbessern, um erstklassige, differenzierte TCR-T-Therapien zu entwickeln und die Arzneimittelzusammensetzung hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit und Haltbarkeit zu optimieren. Die End-to-End-Plattform bietet Produktkandidaten sowohl für ihre eigene therapeutische Pipeline als auch für die Zusammenarbeit mit Partnern. Das führende TCR-T-Programm MDG1015 von Medigene wird voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte 2024 die IND/CTA-Zulassung erhalten. Weitere Informationen finden Sie unter

Über die End-to-End- (E2E)-Plattform von Medigene

Die End-to-End-Plattform von Medigene kombiniert mehrere exklusive und firmeneigene Technologien, um erstklassige, differenzierte TCR-T-Therapien zu entwickeln. Die Plattform befindet sich in einem Prozess der kontinuierlichen Evolution und Innovation und umfasst mehrere TCR-Generierungs- und -Optimierungstechnologien (z. B. allogenes HLA (Allo-HLA) TCR-Priming) sowie Produktverbesserungstechnologien (z. B. PD1-41BB- und CD40L-CD28-Costimulatorische Switch-Proteine, Precision Pairing) zur Bewältigung der Herausforderungen bei der Entwicklung wirksamer, dauerhafter und sicherer TCR-T-Therapien. Die E2E-Plattform umfasst auch eine automatisierte Herstellung, die Arzneimittelprodukte mit maßgeschneiderter Zusammensetzung liefert, unter Verwendung eines Prozesses, der darauf abzielt, die Behandlungszeit bei Patienten zu verkürzen und optimale TCR-T-Therapien für eine verbesserte klinische Wirksamkeit, Sicherheit und Haltbarkeit zu generieren. Partnerschaften mit mehreren Unternehmen, darunter BioNTech und 2seventy bio, bestätigen weiterhin die Vorzüge und Technologien der Plattform.

Über das MDG1015-Programm von Medigene

MDG1015 ist eine erstklassige, gentechnisch veränderte T-Zell-Therapie mit T-Zell-Rezeptor (TCR-T) der 3. Generation, die auf NY-ESO-1 / LAGE-1a abzielt, ein anerkanntes und validiertes Krebs-Testis-Antigen, das in mehreren Tumorarten exprimiert wird. MDG1015 enthält unseren optimalen 3S-TCR (sensitiv, spezifisch und sicher) für NY-ESO-1 /LAGE-1a in Kombination mit unserem firmeneigenen PD1-41BB-Costimulatorischen Switch-Protein, das die PD1/PD-L1-Hemmachse blockiert und gleichzeitig die T-Zelle über den gut beschriebenen -41BB-Signalweg aktiviert, was die Aktivität und Persistenz der TCR-T-Zelle in der feindlichen Mikroumgebung des Tumors (TME) weiter verbessert. MDG1015 durchläuft derzeit IND/CTA-Ermöglichungsstudien mit einer erwarteten IND/CTA-Zulassung in der zweiten Jahreshälfte 2024.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die die Meinung von Medigene zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung darstellen. Die tatsächlichen Ergebnisse von Medigene können erheblich von den hier gemachten zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, eine dieser zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren. Medigene^® ist eine eingetragene Marke der Medigene AG. Diese Marke kann nur an ausgewählten Standorten Eigentum oder lizenziert sein.

Medigene AG

Pamela Keck
Telefon: +49 89 2000 3333 01
E-mail:

investor@medigene.com

Falls Sie keine Informationen mehr über Medigene erhalten möchten, teilen Sie uns dies bitte per E-Mail mit (). Wir werden Ihre Adresse dann aus unserem Verteiler löschen.