Mainz Biomed und Thermo Fisher Scientific unterzeichnen eine Kooperationsvereinbarung zur Entwicklung eines Produkts der nächsten Generation für das Screening auf Darmkrebs für globale Märkte

(SeaPRwire) –   BERKELEY, Kalifornien und MAINZ, Deutschland, 12. November 2024 — (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed“ oder das „Unternehmen“), ein Unternehmen für molekulare Genetikdiagnostik, das sich auf die Früherkennung von Krebs spezialisiert hat, gab heute eine Kooperationsvereinbarung mit Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE: TMO) bekannt, über seine Tochtergesellschaft Life Technologies Corporation („Thermo Fisher“), ein weltweit führendes Unternehmen in der Bereitstellung von Life-Science-Lösungen und -Dienstleistungen.

Die Kooperationsvereinbarung ermöglicht es Mainz Biomed und Thermo Fisher, gemeinsam die Next-Generation-Produkt für die Darmkrebsvorsorge von Mainz Biomed zu entwickeln und möglicherweise zu vermarkten. Die Zusammenarbeit wird die leistungsstarken Technologien, Instrumente und Informationstranslationssysteme von Thermo Fisher nutzen, um Mainz Biomed bei der Entwicklung der proprietären Assays für seine mRNA-basierten Next-Generation-CRC-Screening-Tests zu unterstützen, die die Standards in der frühen Krebsdiagnostik neu definieren. Der Flaggschiff-Nichtinvasivtest von Mainz Biomed zielt nicht nur auf die Früherkennung von Darmkrebs ab, sondern konzentriert sich auch auf präkanzeröse Läsionen, insbesondere fortgeschrittene Adenome, und zeigt signifikanten klinischen Erfolg sowohl in US-amerikanischen als auch in europäischen Studien.

Die Zusammenarbeit wird die gemeinsamen Fähigkeiten nutzen, um Testslösungen bereitzustellen, die in den Laboren von Mainz Biomed in Mainz, Deutschland, entwickelt werden.

Guido Baechler, CEO von Mainz Biomed, sagte: „Diese Zusammenarbeit mit Thermo Fisher wird entscheidend für unser Ziel sein, ein Darmkrebs-Screening-Tool für die häusliche Sammlung mit einer hochwirksamen Erkennung von Adenomen auf den Markt zu bringen. Unsere Produktentwicklung wird durch das Wissen und die skalierbaren, branchenführenden Technologien von Thermo Fisher erheblich verbessert, was beiden Partnern die Möglichkeit bietet, die Verfügbarkeit eines innovativen neuen Tests für das Darmkrebs-Screening weltweit zu beschleunigen.“

Peter Jacobs, Director, EMEA Clinical Business Development, Thermo Fisher Scientific, sagte: „Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Mainz Biomed an ihrem Next-Generation-Screening-Test und sind zuversichtlich, dass wir gemeinsam schnelle Fortschritte erzielen und innovative neue Assays für den globalen klinischen Markt liefern können.“

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Über Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE: TMO) ist der weltweit führende Anbieter von wissenschaftlichen Dienstleistungen mit einem Jahresumsatz von über 40 Milliarden Dollar. Unsere Mission ist es, unseren Kunden zu ermöglichen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Egal, ob unsere Kunden die Life-Science-Forschung beschleunigen, komplexe analytische Herausforderungen lösen, die Produktivität in ihren Laboren steigern, die Patientenversorgung durch Diagnostik verbessern oder lebensverändernde Therapien entwickeln und herstellen, wir sind da, um sie zu unterstützen. Unser globales Team bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, Einkaufskomfort und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD. Weitere Informationen finden Sie unter .

Über Mainz Biomed NV
Mainz Biomed entwickelt marktreife molekulare genetische Diagnostiklösungen für lebensbedrohliche Erkrankungen. Das Flaggschiffprodukt des Unternehmens ist ColoAlert^®, ein genauer, nicht-invasiver und einfach zu verwendender Früherkennungstest für Darmkrebs. ColoAlert^® wird europaweit vermarktet. Derzeit führt das Unternehmen eine entscheidende FDA-klinische Studie zur Zulassung in den USA durch. Das Produktkandidatenportfolio von Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Früherkennungstest für Bauchspeicheldrüsenkrebs, der auf der Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-basierten Multiplex-Detektion von molekulargenetischen Biomarkern in Stuhlproben basiert. Weitere Informationen finden Sie unter oder folgen Sie uns auf , und .

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