iOmx Therapeutics präsentiert beim AACR 2024 neue Daten zu Leitprogrammen und I/O-Zielscreeningplattform

• OMX-0407: klinische Phase-Kandidat, spektrumselektiver SIK-Kinase-Inhibitor mit dualer Wirkung auf Tumorwachstum und Immunflucht
• IOMX-0675: best-in-class-Antikörper, der die immunosuppressiven Rezeptoren LILRB1 & LILRB2 auf Immunzellen targetiert
• iOTarg-Screening-Plattform: Aufdeckung neuer Mechanismen der Immunflucht bei Darmkrebs

(SeaPRwire) –   MARTINSRIED, Deutschland und MÜNCHEN, Deutschland, 03. April 2024 — iOmx Therapeutics AG (iOmx), ein klinisches Biopharma-Unternehmen, das unerforschte Mechanismen der Immunflucht in eine wachsende Pipeline von biomarker-gesteuerten Arzneimittelprogrammen übersetzt, kündigt heute an, dass es auf dem bevorstehenden Jahrestreffen 2024 der American Association for Cancer Research (AACR) vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego, Kalifornien, neue Daten zu seinen führenden I/O-Arzneimittelkandidaten OMX-0407 und IOMX-0675 sowie zu seiner proprietären iOTargTM-Screening-Plattform präsentieren wird.

“Wir freuen uns darauf, Updates zu unseren beiden führenden I/O-Programmen vorzustellen, die eine breite Palette solider Tumorindikationen ansprechen, sowie zu unserer hochskalierbaren Target-Screening-Plattform – iOTarg. Die präsentierten Daten werden Einblicke in den Wirkmechanismus unseres klinischen Kandidaten OMX-0407 und erstmalig öffentlich unseren zweiten führenden Kandidaten IOMX-0675 vorstellen, einen hoch differenzierten, best-in-class-Antikörper, der beeindruckend die adaptive und angeborene Immunität im Tumormikromilieu reaktiviert”, sagte Dr. Apollon Papadimitriou, CEO von iOmx Therapeutics. “Gemeinsam mit den neuen Targets, die von unserer Screening-Plattform identifiziert wurden, markiert dies einen Schritt vorwärts in unserer Mission, neuartige Mechanismen der Immunflucht aufzudecken und gezielte Therapien zu entwickeln, die die Behandlungsergebnisse von Krebspatienten deutlich verbessern.”

Details zu den Abstracts und den Posterpräsentationen:

OMX-0407: spektrumselektiver SIK-Kinase-Inhibitor mit dualer Wirkung auf Tumorwachstum und Immunflucht
Eine tiefgreifende Analyse des Wirkmechanismus zeigte, dass der spektrumselektive Kinase-Inhibitor OMX-0407 in vitro und in vivo Zellzyklus-Arret auslöst. Über Tyrosin-Kinase-Signalwege beeinträchtigt OMX-0407 die Zellzyklus-Regulation und das Krebszellwachstum. Ergänzend zu diesem direkten Wirkmechanismus verstärkt OMX-0407 auch den programmierten Zelltod von Tumorzellen in Reaktion auf Todesrezeptor-Liganden einschließlich Tumornekrosefaktor über Signalwege abhängig von Salz-induzierbaren Kinasen. Mit dieser dualen Wirkweise zeigte OMX-0407 in mehreren präklinischen Tumormodellen eine beeindruckende Einzelwirkstoff-Aktivität. Der spektrumselektive SIK-Kinase-Inhibitor befindet sich derzeit in einer klinischen Phase-I-Studie.

Titel:
Abstractnummer: 514/11
Sitzungstitel: Zellzyklus, Transkriptionsregulation und Wirkmechanismus von Antikrebsmitteln, Abschnitt 21
Datum und Zeit: 7. April 2024; 13:30 Uhr – 17:00 Uhr PDT

IOMX-0675: ein best-in-class-Antikörper zur Repolarisierung des Tumormikromilieus
IOMX-0675 adressiert eine Schlüssel-immunregulatorische Rezeptorfamilie, die auf Myeloide Zellen und andere Immunzellen exprimiert wird. Diese Rezeptor-Superfamilie, die leukozytäre immunoglobulin-ähnliche Rezeptoren (LILRs), enthält sowohl immunsuppressive als auch immunaktivierende Rezeptoren und weist eine sehr hohe strukturelle Homologie auf. Der Antikörper IOMX-0675 targetiert die beiden potentesten immunsuppressiven Mitglieder dieser Familie, nämlich LILRB1/2. In einem dualen Ansatz hat iOmx einen vollständig humanen, kreuzspezifischen, hochaffinen Antikörper generiert, der diese beiden Schlüssel-immunsuppressiven Rezeptoren gleichzeitig neutralisiert, während er die eng verwandten immunaktivierenden LILR-Familienmitglieder LILRA1 und LILRA3 verschont. Die duale Targetierung dieser Rezeptoren auf myeloiden Zellen führt zu einer ausgeprägten anti-tumoralen Immunantwort, wodurch das Tumormikromilieu neu justiert und T-Zellen gegen Krebszellen aktiviert werden. Die Spezifität und der duale Ansatz von IOMX-0675 deuten auf sein Potenzial als vielversprechender Kandidat hin, um Patienten mit begrenzten Therapieoptionen aufgrund von Resistenzen gegen derzeitige Therapien eine neue Behandlungsmöglichkeit zu bieten.

Titel:
Abstractnummer: 1362 / 13
Sitzungstitel: Immun-Checkpoints und inhibitorische Moleküle 1, Abschnitt 3
Datum und Zeit: 8. April 2024; 09:00 Uhr – 12:30 PDT

iOTargTM-Screening-Plattform: Aufdeckung von Mechanismen der Kolorektal-Karzinom-Immunflucht
Die hochskalierbare iOTargTM-Plattform von iOmx deckt neuartige Mechanismen der Immunflucht von Kolorektal-Karzinomen gegen antigen-spezifische T-Zell-Abtötung auf. Diese bahnbrechende Forschung identifiziert neue therapeutische Targets und bietet Aussichten für die Erweiterung therapeutischer Optionen in der Immun-Onkologie.

Titel:
Abstractnummer: LB080 / 16
Sitzungstitel: Immunologie 1, Abschnitt 54
Datum und Zeit: 7. April 2024; 13:30 Uhr – 17:00 Uhr PDT

Über iOmx Therapeutics
iOmx Therapeutics () ist ein klinisches Unternehmen, das tiefe Erkenntnisse über Tumor- und Myeloidbiologie sowie seine proprietäre iOTargTM-Target-Screening-Plattform nutzt, um neuartige Behandlungen für die häufigsten soliden Tumorindikationen zu entwickeln. Das Unternehmen übersetzt unerforschte Mechanismen der Immunflucht in eine wachsende Pipeline von biomarker-gesteuerten Arzneimittelprogrammen. Mit Fokus auf die Entwicklung von Wirkstoffen mit Einzelwirkstoff-Aktivität erschafft iOmx potenziell neue Backbone-Therapien in einer modality-offenen Herangehensweise. Durch Anwendung seines umfassenden Fachwissens in Arzneimittelentdeckung und -entwicklung engagiert sich iOmx dafür, die Zukunft der Krebstherapie mitzugestalten. Das führende Programm OMX-0407 ist ein proprietärer First-in-Class-Inhibitor der spektrumselektiven SIK-Kinase und wird derzeit in einer Phase-I-Studie zur Behandlung multipler solider Tumore untersucht. iOmx wird von internationalen Venture-Capital-Investoren wie Athos Biopharma, Sofinnova Partners, Wellington Partners, MIG Capital und M Ventures unterstützt. iOmx hat seinen Sitz in Martinsried/München, Deutschland.

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