Affimed kündigt Annahme des AFM24-Klinischen Abstracts auf dem Jahrestreffen 2024 der American Society of Clinical Oncology an

• Die vorläufigen Ergebnisse aus der Phase-2-Studie zur Untersuchung von AFM24 in Kombination mit dem Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab bei Patienten mit NSCLC vom EGFR-Wildtyp wurden für eine Posterpräsentation angenommen.

(SeaPRwire) –   MANNHEIM, Deutschland, 24. April 2024 — Affimed N.V. (Nasdaq: AFMD), ein klinisches Immunonkologie-Unternehmen, das sich dafür einsetzt, Patienten ihre angeborene Fähigkeit zurückzugeben, Krebs zu bekämpfen, gab heute bekannt, dass ein Abstract mit vorläufigen Daten aus der Phase-2-Kombinationsstudie von AFM24, seinem innate cell engager (ICE®), in Kombination mit Atezolizumab, dem Checkpoint-Inhibitor von Roche, bei Patienten mit EGFR-Wildtyp (EGFRwt)-NSCLC für eine Posterpräsentation beim ASCO-Jahreskongress 2024 angenommen wurde.

Details zur Posterpräsentation:

Titel: Vorläufige Ergebnisse aus der Phase-2-Studie von AFM24 in Kombination mit Atezolizumab bei Patienten mit EGFR-Wildtyp (EGFR-WT)-NSCLC

Präsentierende Autorin: Hye Ryun Kim

Postersession: Entwicklungstherapeutika — Immuntherapie

Abstractnummer: 2522

Posterpräsentationszeit: Samstag, 1. Juni 2024, 9:00–12:00 Uhr CDT

Das vollständige Abstract wird am 23. Mai 2024 um 17:00 Uhr (EDT) auf der ASCO-Website verfügbar sein. Weitere Details zum ASCO-Kongress finden Sie online unter .

Über AFM24
AFM24 ist ein tetravalenter, bispezifischer ICE®, der das angeborene Immunsystem aktiviert, indem er an CD16A auf Zellen des angeborenen Immunsystems und Epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptoren (EGFR) bindet, ein Protein, das weit verbreitet auf soliden Tumoren exprimiert wird, um Krebszellen abzutöten. Generiert durch Affimeds ROCK®-Plattform, repräsentiert AFM24 einen charakteristischen Wirkmechanismus, der EGFR als Ankerpunkt nutzt, um Zellen des angeborenen Immunsystems für den Tumorzelltod durch antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität und antikörperabhängige zelluläre Phagozytose zu aktivieren.

Über Affimed N.V.
Affimed (Nasdaq: AFMD) ist ein klinisches Immunonkologie-Unternehmen, das sich dafür einsetzt, Patienten ihre angeborene Fähigkeit zurückzugeben, Krebs zu bekämpfen, indem es das noch ungenutzte Potenzial des angeborenen Immunsystems freisetzt. Die ICE®-Produkte des Unternehmens ermöglichen einen tumorzielenden Ansatz, um eine Vielzahl hämatologischer und solider Tumore zu erkennen und abzutöten. ICE® werden auf Affimeds proprietärer ROCK®-Plattform erzeugt, die vorhersehbar maßgeschneiderte Moleküle generiert, die die Kraft der Zellen des angeborenen Immunsystems nutzen, um Tumorzellen zu zerstören. Mehrere ICE®-Moleküle befinden sich in klinischen Studien und werden als Mono- oder Kombinationstherapie untersucht. Mit Sitz in Mannheim führt Affimed von einem erfahrenen Team aus Biotechnologie- und Pharmaexperten, die von der klaren Vision angetrieben werden, Krebs für immer aus dem Leben von Patienten zu verbannen. Weitere Informationen über die Menschen, Pipeline und Partner des Unternehmens finden Sie unter: www.affimed.com.

Zukunftsgerichtete Aussage

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Alle Aussagen, die keine historischen Fakten sind, sind zukunftsgerichtete Aussagen, die häufig durch Begriffe wie “antizipieren”, “glauben”, “könnten”, “schätzen”, “erwarten”, “anstreben”, “beabsichtigen”, “sehen”, “planen”, “potenziell”, “prognostizieren”, “projizieren”, “sollten”, “werden” sowie ähnliche Ausdrücke gekennzeichnet sind. Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen prognostizierten abweichen. Zu den Faktoren, die die zukünftigen Ergebnisse beeinflussen können, gehören unter anderem: die potenziellen Vorteile von Acimtamig (AFM13), AFM24, AFM28 und anderen Produktkandidaten des Unternehmens, der Wert der ROCK®-Plattform, die laufenden und geplanten präklinischen und klinischen Studien, die Kollaborationen zur Entwicklung der Produkte in Kombination mit anderen Therapien, der Zeitpunkt und die Fähigkeit, behördliche Einreichungen vorzunehmen und behördliche Genehmigungen zu erhalten und aufrechtzuerhalten, das geistige Eigentum des Unternehmens, die Kollaborationsaktivitäten des Unternehmens, die Fähigkeit, kommerzielle Funktionen zu entwickeln, klinische Studiendaten, Betriebsergebnisse, Finanzbedingungen und Liquidität, Aussichten, Wachstum und Strategien, der Branche, in der es tätig ist, makroökonomische Trends, die die Branche oder das Unternehmen beeinflussen können, wie die Instabilität im Bankensektor, die im ersten Quartal 2023 erlebt wurde, Auswirkungen der COVID-19-Pandemie, die Vorteile des Orphan-Drug-Status für Affimed, die Auswirkungen politischer Ereignisse, Kriege, Terrorismus, Betriebsunterbrechungen und anderer geopolitischer Ereignisse und Ungewissheiten wie dem Konflikt zwischen Russland und der Ukraine, der Tatsache, dass die derzeitigen klinischen Daten von Acimtamig in Kombination mit NK-Zell-Therapie auf Acimtamig basieren, das vor dem Komplexieren mit frischen allogenen Nabelschnurblut-abgeleiteten NK-Zellen von der University of Texas MD Anderson Cancer Center frisch präkomplexiert wurde, anstatt mit AlloNK® NK-Zellen von Artiva, und anderen Unsicherheitsfaktoren, die in den SEC-Einreichungen von Affimed beschrieben werden. Angesichts dieser Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren sollten Sie sich nicht in unangemessener Weise auf diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, selbst wenn neue Informationen verfügbar werden.

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