CARsgen kündigt die Bildung seines Klinischen Beratungsgremiums an

(SeaPRwire) –   SHANGHAI, Nov. 20, 2023 — CARsgen Therapeutics Holdings Limited (Stock Code: 2171.HK), ein Unternehmen, das sich auf innovative CAR-T-Zell-Therapien zur Behandlung hämatologischer Malignome und solider Tumore konzentriert, gibt die Bildung seines klinischen Beratungsgremiums bekannt. Dieses hoch angesehene Expertengremium wird wertvolle Anleitungen und Einblicke für die globale klinische Entwicklung der innovativen Produktkandidaten des Unternehmens liefern.

“Bei unserem aufregenden Weg, fortschrittliche CAR-T-Zell-Therapien voranzutreiben, freue ich mich sehr, unsere angesehenen Mitglieder des klinischen Beratungsgremiums willkommen zu heißen. Ihre gemeinsame Expertise und Hingabe zur Verbesserung der Krebsbehandlung passen perfekt zu CARsgens Vision und klinischen Entwicklungsaktivitäten. Wir sind zuversichtlich, dass ihr Wissen und ihre Erfahrung einen wertvollen Beitrag zur strategischen Planung und Durchführung unserer klinischen Entwicklungsbemühungen leisten werden, um letztendlich Krebspatienten weltweit wirklich helfen zu können. Gemeinsam sind wir entschlossen, Krebs heilbar zu machen.” Raffaele Baffa, MD, PhD, Chief Medical Officer von CARsgen Therapeutics, äußerte sich.

Die neu ernannten Mitglieder des klinischen Beratungsgremiums, in alphabetischer Reihenfolge nach Nachnamen aufgeführt, sind:

Dr. David S. Hong ist der Douglas E Johnson Endowed Professor und stellvertretender Abteilungsleiter der Abteilung für translationale Krebsforschung am University of Texas MD Anderson Cancer Center und klinischer medizinischer Leiter dessen Clinical Translational Research Center. Dr. Hong war ein Pionier bei der Gründung einer der größten und innovativsten Phase-I-Klinikeinheiten der Welt, an der 2022 über 1.200 Patienten in klinische Studien aufgenommen wurden und mehr als 280 aktive laufende klinische Studien stattfinden. Dr. Hong war leitender Prüfarzt von ~110 Forschungsprotokollen und hat über 400 Artikel in Fachzeitschriften wie dem New England Journal of Medicine, Lancet Oncology usw. veröffentlicht. Dr. Hong war maßgeblich an der frühen Entwicklung vieler Onkologie-Medikamente wie Cabozantinib, Siltuximab, Dabrafenib, Trametinib, Regorafenib, Lenvatinib, Larotrectinib, Tisotumab Vedotin, Tepotinib und Sotorasib beteiligt.

Dr. C. Ola Landgren ist Professor für Medizin, Leiter der Myelomabteilung, Direktor des Sylvester Myelom-Instituts, Inhaber des Paul J. DiMare-Lehrstuhls für Immuntherapie und Ko-Leiter des Translational and Clinical Oncology (TCO)-Programms am NCI-zertifizierten Sylvester Comprehensive Cancer Center der University of Miami. Vor seinem Wechsel an die University of Miami war er Leiter des Myelom-Dienstes am Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York City und zuvor Leiter der Abteilung für Multiplles Myelom am National Cancer Institute in Bethesda, Maryland. Dr. Landgren ist ein Facharzt für Hämatologie und Onkologie und hat mehr als 500 wissenschaftliche Arbeiten und Buchkapitel veröffentlicht, wobei der Schwerpunkt auf multipllem Myelom, MGUS (monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz) und smoldering Myelom lag. Seine Forschung konzentriert sich auf die Mechanismen, die dem Übergang von Vorstufenerkrankungen zu manifesten Malignomen zugrunde liegen, auf die zugrundeliegenden Mechanismen von Erkrankungsreaktionen/Resistenzen, die Rolle der minimalen Resterkrankung (MRD), die biologischen Mechanismen, die mit einer anhaltenden MRD-Negativität verbunden sind, die Identifizierung neuer Behandlungsziele, die frühe Medikamentenentwicklung und die Identifizierung neuer Biomarker.

Dr. Sattva S. Neelapu ist außerplanmäßiger Professor und stellvertretender Abteilungsleiter der Abteilung für Lymphome und Myelome am University of Texas MD Anderson Cancer Center. Seine Forschung konzentriert sich auf die klinische und translationale Entwicklung neuartiger Immuntherapien für B-Zell-Malignome. Seine Arbeit an der pivotalen klinischen Studie von Axicabtagen Ciloleucel, einer CAR-T-Zell-Therapie gegen CD19 bei aggressiven B-Zell-Lymphomen, führte zu ihrer Zulassung durch die FDA als erste CAR-T-Zell-Therapie für Lymphome. Sein Labor konzentriert sich auf die Entwicklung von CAR-T-Zell-Therapien gegen neue Zielstrukturen, das Verständnis von Resistenzmechanismen gegen CAR-T-Zell-Therapien und die Entwicklung allogener Zelltherapie-Ansätze. Er ist Autor oder Mitautor von über 275 Publikationen.

Dr. Noopur Raje ist Professorin für Medizin an der Harvard Medical School, Direktorin des Zentrums für Multiplles Myelom und Inhaberin des Rita Kelley-Lehrstuhls für Onkologie am Massachusetts General Hospital Cancer Center der Harvard Medical School. Dr. Rajes Forschung konzentriert sich hauptsächlich auf die Entwicklung neuartiger therapeutischer Strategien für die Behandlung des multipllen Myeloms und verwandter Plasmazellerkrankungen. Die Bestrebungen ihres Labors zielen darauf ab, zelluläre Signalwege zu identifizieren, die zum Überleben und der Proliferation von Myelomzellen in der Knochenumgebung beitragen. Ihre Expertise auf dem Gebiet zellulärer Therapien führte zur FDA-Zulassung des weltweit ersten CAR-T-Zell-Produkts der Klasse, Idecabtagen Vicleucel, bei Myelom. Sie hat mehrere Auszeichnungen erhalten und hat weitreichend zu multipllem Myelom publiziert.

Dr. Paul G. Richardson ist der RJ Corman Professor für Medizin an der Harvard Medical School und Leiter der klinischen Programme und der klinischen Forschung am Jerome Lipper Multiple Myeloma Center am Dana-Farber Cancer Institute. Dr. Richardson leitete über 20 Jahre die Entwicklung mehrerer neuartiger Medikamente für das multiple Myelom, darunter die Kombination von Lenalidomid (Revlimid) und Bortezomib (Velcade), sowie die Entwicklung der Kombination von Lenalidomid und Bortezomib mit Dexamethason als Erstlinientherapie beim Myelom – einer seiner wichtigen Beiträge. Auch seine Führungsrolle bei der Entwicklung von Ixazomib, Elotuzumab, Daratumumab, Isatuximab und Pomalidomid sowie jüngst von Melflufen und Belantamab Mafodotin war bedeutend. Seine aktuellen Forschungsbemühungen konzentrieren sich auf die Entwicklung der potenteren oral bioverfügbaren CelMods wie Mezigdomid. Er hat über 460 Originalarbeiten und 340 Übersichten, Kapitel und Editorials in Fachzeitschriften veröffentlicht. Seine Arbeit wurde mit zahlreichen Auszeichnungen gewürdigt, darunter der Robert-A.-Kyle-Lebenswerkpreis 2017 und der Warren-Alpert-Preis 2012 sowie der Ernest-Beutler-Preis 2016.