` tags. ` Dualer WEE1/YES1-Kinase-Inhibitor MRANK-106 erhält FDA IND-Zulassung und positioniert MindRank in der First-in-Class-Onkologie-Pipeline `

(SeaPRwire) –   HANGZHOU, China und LONDON, 07. März 2025 — MindRank, ein im klinischen Stadium befindliches, durch künstliche Intelligenz (KI) unterstütztes Unternehmen zur Arzneimittelentdeckung, gibt heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) den Investigational New Drug (IND)-Antrag des Unternehmens für MRANK-106, einen First-in-Class, oral verfügbaren dualen Inhibitor der WEE1- und YES1-Kinasen, für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, kleinzelligem Lungenkrebs, Eierstockkrebs, Brustkrebs und Darmkrebs genehmigt hat.

Basierend auf umfangreichen präklinischen Studien unterscheidet sich MRANK-106 von anderen in der Entwicklung befindlichen WEE1-Inhibitoren durch:

• Duale Zielausrichtung auf WEE1- und YES1-Kinasen, die synergistische Antitumorwirkungen erzielt
• Überlegene Wirksamkeit als Einzelwirkstoff und in Kombinationstherapien in verschiedenen Krebsmodellen
• Bevorzugte Verteilung in Geweben und Tumoren gegenüber Plasma (10- bis 120-fache Selektivität), wodurch die On-Target-Hämatotoxizität von WEE1 reduziert wird
• Verbessertes Sicherheitsfenster im Vergleich zu Einzelziel-WEE1-Inhibitoren

Die klinische Phase-I-Studie, die im Jahr 2025 beginnen soll, wird die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufige Antitumoraktivität von MRANK-106 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren untersuchen.

Unterstützt durch die hochmoderne, KI-gesteuerte Plattform zur Arzneimittelentdeckung von MindRank, Molecule Pro™, und ihre proprietäre Knowledge-Graph-Plattform, PharmKG™, hat das Unternehmen MRANK-106 schnell von der Bestätigung des präklinischen Kandidaten (PCC) zur IND-Zulassung gebracht. Als erster offiziell nominierter First-in-Class-Kandidat von MindRank markiert MRANK-106 einen bedeutenden Meilenstein im Bestreben des Unternehmens nach bahnbrechenden Therapien.

“Die FDA-IND-Zulassung von MRANK-106 ist ein bedeutender Meilenstein für MindRank und bestätigt das Potenzial unseres KI-gesteuerten Ansatzes zur Arzneimittelentdeckung. Als zweite Pipeline im klinischen Stadium des Unternehmens nach unserem GLP-1-Programm demonstriert MRANK-106 die Vielseitigkeit und Reproduzierbarkeit unserer Molecule Pro™-Plattform bei der Entwicklung innovativer Therapien für unzugängliche Zielmoleküle”, kommentierte Dr. Zhangming Niu, Gründer und CEO von MindRank. “Durch die gleichzeitige Zielausrichtung auf die Kinasen WEE1 und YES1 hat MRANK-106 eine bemerkenswerte präklinische Wirksamkeit bei verschiedenen schwer zu behandelnden Krebsarten mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten gezeigt. Wir freuen uns darauf, sein Potenzial bei Patienten zu evaluieren.”

Über MRANK-106

MRANK-106 ist ein neuartiger, oral verfügbarer dualer Inhibitor der WEE1- und YES1-Kinasen, der mit den proprietären KI-Plattformen von MindRank entdeckt wurde. MRANK-106 hat eine starke Antitumoraktivität, ein günstiges pharmakokinetisches (PK) Profil und gute Sicherheitseigenschaften gezeigt. Die Verbindung überwindet die Einschränkungen von Einzelziel-DNA-Schadenreparaturinhibitoren, indem sie synergistisch auf zwei Schlüsselproteine abzielt, die an der DNA-Schadenreaktion und der Krebszellproliferation beteiligt sind.

Präklinische Daten belegen eine starke Wirksamkeit bei Modellen für Bauchspeicheldrüsenkrebs, kleinzelligen Lungenkrebs, Eierstockkrebs, Brustkrebs und Darmkrebs. Die überlegene präklinische Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von MRANK-106 deuten auf ein Best-in-Class-Potenzial für mehrere Krebsindikationen mit großem ungedecktem medizinischem Bedarf hin.

Über MindRank

MindRank ist ein durch künstliche Intelligenz (KI) unterstütztes Unternehmen zur Arzneimittelentdeckung. Durch die Nutzung seiner proprietären KI-Plattformen (PharmKG™, Molecule Dance™ und Molecule Pro™) zielt das Unternehmen darauf ab, den Prozess der Arzneimittelentdeckung deutlich zu beschleunigen und niedermolekulare Medikamente mit Differenzierungen und klinischem Nutzen zu liefern. Das führende Asset MDR-001, ein KI-designtes orales GLP-1RA-Molekül, ist in eine klinische Phase-2b-Studie eingetreten.

Weitere Informationen finden Sie unter www.mindrank.ai.

Für BD-Anfragen wenden Sie sich an colin@mindrank.ai.