(SeaPRwire) – TAIPEH, Taiwan, 02. Juli 2025 – Primo Biotechnology Co., Ltd., ein wegweisendes Radiopharmaunternehmen in Taiwan, gab den erfolgreichen Abschluss seiner Serie-A-Finanzierungsrunde in Höhe von 220 Millionen NT$ bekannt. Mit einem Gesamtkapital von nunmehr über 500 Millionen NT$, einschließlich Seed- und Frühphaseninvestitionen, beschleunigt Primo seinen Weg zur Führungsrolle im Bereich der Radioligand-Theranostik. Das Unternehmen gab außerdem Pläne bekannt, seinen Börsengang im Jahr 2026 zu starten, um Ressourcen des öffentlichen Marktes zu nutzen und seine F&E-Kapazitäten und seine internationale Reichweite auszubauen.
Dr. Ya-Yao Huang, CEO und Mitbegründer von Primo Biotechnology, merkte an: „Seit unserer Gründung hat sich Primo der Entwicklung der nächsten Generation von Radioligand-Theranostik (RLT) zur Krebsbekämpfung durch modernste Präzisionsmedizin verschrieben. Im April erhielt unsere Radiopharmazieanlage die doppelten internationalen Zertifizierungen nach PIC/S GMP und GDP, was unser Engagement für höchste Standards in der Arzneimittelqualität unterstreicht. Diese erfolgreiche Finanzierungsrunde wird unsere Arzneimittelentwicklungsprogramme weiter beschleunigen und die Präzisionsradiodiagnostik und -therapeutik in Taiwan vorantreiben. Wir planen auch, uns nächstes Jahr für die Registrierung am TPEx Emerging Stock Board (ESB) anzumelden.“
Primo erhielt kürzlich die offizielle Genehmigung von ABX advanced biochemical compounds GmbH, einem weltweit führenden Unternehmen im Bereich Radiopharmaka, um in Taiwan der Produktions- und Vertriebspartner für das Prostatakrebs-Diagnostikum “Radelumin ([18F]PSMA-1007)” zu werden. Das Produkt hat bereits in Frankreich, Deutschland, den Niederlanden und mehreren anderen Ländern die Marktzulassung erhalten. Primo begann im Juni dieses Jahres mit der Lieferung für den klinischen Einsatz in Taiwan.
Zusätzlich zur Prostatakrebsdiagnostik treibt Primo auch klinische Studienpläne für die Pipeline-Kandidaten PB011 und PB012 voran, um in andere Krebsindikationen zu expandieren. Durch die Nutzung des taiwanesischen Kategorie-2-Zulassungspfads für neue Arzneimittel – beispielsweise für neue Indikationen – kann Primo Produkte mit deutlich geringeren Kosten, Zeitaufwand und Risiko im Vergleich zu Kategorie 1 (neue chemische Substanzen) auf den Markt bringen. Diese Strategie ermöglicht einen schnelleren Weg zur Marktzulassung, was voraussichtlich die Umsatzgenerierung beschleunigen und weitere Investitionen in die Radiopharmazeutik-Innovation unterstützen wird.
Über Primo Biotechnology Co., Ltd.
Primo Biotechnology Co., Ltd., ein führendes Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Radiopharmaka spezialisiert hat, treibt weiterhin Innovationen in der Präzisionskrebsbehandlung voran. Mit international zertifizierten Einrichtungen und modernstem Know-how engagiert sich Primo für die Weiterentwicklung der molekularen Bildgebung und gezielter Therapien, die Krebspatienten weltweit neue Hoffnung und verbesserte Ergebnisse bieten. Primo hat seinen Hauptsitz in Taipeh und arbeitet mit nationalen und internationalen Partnern zusammen, um den Fortschritt in der Präzisionsonkologie zu beschleunigen, indem es seine Fähigkeiten in der Arzneimittelentwicklung, der klinischen Translation und der GMP-Herstellung nutzt, um Therapeutika der nächsten Generation zu unterstützen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte https://primobt.com und folgen Sie Primo Biotech auf Facebook und LinkedIn.
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CONTACT: Media Contact: Sunny Chen Job Title: Marketing Manger Email: Sunny.chen@primobt.com Company: Primo Biotechnology Co., Ltd. Website: https://primobt.com
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