(SeaPRwire) – Thailändische (91,2%) und indonesische (86,6%) Frauen erwägen einen Screeningtest, nachdem sie über die gesundheitlichen Risiken informiert wurden, was über dem globalen Durchschnitt von 84,5% liegt
BANGKOK, 17. Nov. 2023 — Nach Angaben von Thailands tragen schätzungsweise 18-24 Millionen oder 30-40 Prozent der thailändischen Bevölkerung das Thalassämiegen, wobei Patienten mit mäßig schwerer Thalassämie regelmäßige Behandlungen wie Bluttransfusionen und Chelattherapien zur Entfernung von überschüssigem Eisen aus dem Blut benötigen.
Um ein besseres Verständnis dieser erblichen Hämoglobinopathie zu ermöglichen, veröffentlichte BGI Genomics heute seinen Bericht zur Situation des Thalassämiebewusstseins. Dieser Bericht bewertet den Informationsstand und die Einstellungen in Bezug auf die damit verbundenen Gesundheitsrisiken, Thalassämie-Screeningtests und die genetische Beratung für Träger. 1.847 weibliche Befragte aus sechs Ländern mit hoher Thalassämie-Prävalenz wurden befragt: Aserbaidschan, China, Indonesien, Kuwait, Saudi-Arabien und Thailand.
Thailändische (91,2%) und indonesische (86,6%) Frauen erwägen nach dem Lernen über die damit verbundenen Thalassämie-Gesundheitsrisiken und -kosten einen Screeningtest, was über dem globalen Durchschnitt von 84,5% liegt. Wenn beide Partner Thalassämie-Träger sind, können 72,5% der thailändischen und 58,9% der indonesischen Frauen ihre Partner davon überzeugen, eine genetische Beratung in Anspruch zu nehmen und eine präimplantatorische Gentherapie (PGD) in Betracht zu ziehen, wodurch die Wahrscheinlichkeit eines thalassämiefreien Kindes steigt.
Nachdem Sie über die Risiken und hohen Lebenskosten erfahren haben, die mit Thalassämie verbunden sind, wie haben sich Ihre und die Einstellung Ihres Partners geändert?
Die Ergebnisse der Umfrage hoben den dringenden Bedarf hervor, das Bewusstsein zu verbessern, Barrieren anzusprechen und den Zugang zu Screeningtests zu erweitern:
Die meisten wissen nicht viel über Thalassämie: 70,5% der Frauen wussten nicht viel über Symptome und die damit verbundenen Gesundheitsrisiken von Thalassämie, wobei weitere 14,4% angaben, noch nie von Thalassämie gehört zu haben.
Größere Bereitschaft zu einem Thalassämie-Screening mit mehr Informationen: Nach dem Lernen über die Gesundheitsrisiken und hohen Lebenskosten, die mit Thalassämie verbunden sind, sind 84,5% der Frauen bereit, eine Form von Thalassämie-Screening (vor der Ehe, vor einer Schwangerschaft und pränatale Tests) in Anspruch zu nehmen.
Zugänglichkeit ist entscheidend: Nahe gelegene Krankenhäuser oder Einrichtungen, die Screening-Dienste anbieten (43,1%), die Kosten der Screening-Dienste (38,1%) und vor der Eheschließung oder Elternschaft (35,3%) sind die häufigsten Gründe, die die Bereitschaft zu einem Thalassämie-Screening beeinflussen.
Thalassämie-Träger sind offener für genetische Beratung: Wenn beide Partner Thalassämie-Träger sind, können 50,8% der Frauen ihre Partner davon überzeugen, eine genetische Beratung in Anspruch zu nehmen und PGD in Betracht zu ziehen. Wenn Frauen Informationen über Thalassämie aus Gesundheitsaufklärungsprogrammen erhalten haben, steigt dieser Prozentsatz auf 59,5%.
Wenn beide Partner Thalassämie-Träger sind, sind Sie in der Lage, Ihren Partner zu überzeugen, eine genetische Beratung und PGD in Anspruch zu nehmen?
Dr. Zhiyu Peng, stellvertretender Geschäftsführer von BGI Genomics, sagt: “Diese Umfrage zeigt, dass die Verbesserung des Bewusstseins und der Zugänglichkeit ein wichtiger erster Schritt in Programmen zur Kontrolle von Thalassämie sind. Regionsspezifische Screening- und Behandlungsprogramme, die an die lokalen Gesundheitsressourcen und kulturellen Werte angepasst sind, sind ebenfalls von entscheidender Bedeutung, um Thalassämie-Patienten und -Träger zu identifizieren.”
Dr. Androulla Eleftheriou, Executive Director der Thalassaemia International Federation, kommentiert: “Die Verbesserung des Bewusstseins ist ein entscheidender erster Schritt, um individuelle Verhaltensänderungen und Reformen auf politischer Ebene zu fördern und letztendlich die Prävention, Kontrolle und Behandlung von Thalassämie zu verbessern. Screening-Dienste – ein Schlüsselbestandteil jedes effektiven nationalen Kontrollprogramms – müssen kulturelle und sozioökonomische Hintergründe berücksichtigen. Wir begrüßen die Bemühungen von BGI Genomics und bekräftigen unser Engagement, das Thalassämie-Bewusstsein weltweit weiter auszubauen.”
Um den vollständigen Bericht zu lesen, besuchen Sie bitte die Website von BGI Genomics, um auf den Bericht zur Situation des Thalassämie-Bewusstseins 2023 zuzugreifen.
Über BGI Genomics und Thalassämie-Screeningtests
BGI Genomics mit Sitz in Shenzhen, China, ist weltweit führend in der Bereitstellung integrierter Lösungen für die Präzisionsmedizin. Im Juli 2017 wurde BGI Genomics (300676.SZ) als Tochtergesellschaft der BGI Group offiziell an der Börse Shenzhen notiert.
Das Unternehmen bietet seit 2013 genetische Tests für Thalassämie auf der Basis der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) an. Die Ausweitung der Verfügbarkeit genetischer Tests war entscheidend für das Screening, die Diagnose und Behandlung von Thalassämie.
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