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(SeaPRwire) – YANTAI, China, Nov. 15, 2023 — („RemeGen“ oder „das Unternehmen“) (HKG: 9995, SHA: 688331), ein biotechnologisches Unternehmen in der kommerziellen Phase, wurde eingeladen, die Ergebnisse der Phase-III-Studie zu Telitacicept für Rheumatoide Arthritis-Patienten in einer Late-Breaking-Oralpräsentationssitzung vom American College of Rheumatology (RA) vorzustellen. Laut dem Abstract zeigte die Phase-III-Studie, eine randomisierte, doppelblinde Studie, die Wirksamkeit und Sicherheit der 160 mg Telitacicept-Gruppe im Vergleich zur Placebo-Gruppe bei RA-Patienten mit unzureichender Reaktion auf MTX. Die Studie erfüllte alle ihre primären Endpunkte und zeigte ein vergleichbares Sicherheitsprofil der Telitacicept-Gruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe. Interessierte sind eingeladen, die Präsentation von Remegen am Mittwoch, dem 15. November von 7:30 bis 9:00 Uhr (PST) im San Diego Convention Center in Kalifornien beizuwohnen.
Die Einladung zur Präsentation auf der ACR Convergence 2023 folgt auf einen positiven Bericht, dass das proprietäre Medikament Telitacicept (RC18) des Unternehmens in einer Phase-III-Studie positive Ergebnisse bei der Behandlung von Patienten mit rheumatoider Arthritis in China erzielte. Telitacicept ist ein innovativer Fusionsprotein-Wirkstoff von RemeGen zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen. Es hemmt die übermäßige Differenzierung von B-Zellen, indem es gleichzeitig die Überexpression von zwei Zytokinen, BLyS und APRIL, hemmt und so eine Vielzahl von durch B-Zellen vermittelten Immunerkrankungen behandelt.
Über RemeGen Co. Ltd.
RemeGen (9995.HK, SHA: 688331) ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen in China, das sich der Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer und differenzierter Biologika für bedeutende medizinische Bedürfnisse in den wichtigsten therapeutischen Bereichen wie Autoimmunerkrankungen, Onkologie und Augenheilkunde widmet. RemeGen verfügt über Forschungslabore und Büros in ganz China und den Vereinigten Staaten. Weitere Details finden Sie unter:
Über Telitacicept (RC18)
Telitacicept (RC18, Handelsname: 泰爱®) ist RemeGens proprietäres neuartiges Fusionsprotein zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen. Es besteht aus dem extrazellulären Domänen des humane Transmembranaktivator und Calmodulin-Ligand-Interaktor (TACI)-Rezeptors und dem Fragmentkristallisierbaren (Fc)-Bereich des humanen Immunglobulin G (IgG). Telitacicept zielt auf zwei zelluläre Signalmoleküle ab, die für die B-Lymphozyten-Entwicklung entscheidend sind: B-Zell-Lymphozyten-Stimulator (BLyS) und Proliferationsinduzierender Ligand (APRIL), wodurch es effektiv die durch mehrere Autoimmunerkrankungen implizierten B-Zell-vermittelten autoimmunen Reaktionen reduzieren kann. Es erhielt im März 2021 die bedingte Marktzulassung der Nationalen Medizinproduktebehörde Chinas (NMPA) zur Behandlung des systemischen Lupus erythematodes (SLE).
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