SUZHOU, China, 14. September 2023 – Am 13. Septemberth, 2023 gab Porton Advanced Solutions (Porton Advanced) eine strategische Partnerschaft mit BRL Medicine Inc. (BRL Medicine) bekannt. Diese Zusammenarbeit wird die Zell- und Gentherapie-Pipelines von BRL Medicine von klinischen Studien weiter voranbringen, um die Vermarktung innovativer Therapien zu beschleunigen.
Porton Advanced und BRL Medicine bauen strategische Partnerschaft aus, um die Vermarktung von Gen- und Zelltherapien zu beschleunigen
BRL Medicine hat sich mit seiner starken Gen-Editing-Technologie, robusten F&E-Fähigkeiten und vielversprechenden Pipelines seit Jahren der Zell- und Gentherapie verschrieben und dabei signifikante Fortschritte erzielt. Mehrere Pipelines des Unternehmens sind in das IND-Antragsstadium eingetreten, wobei drei Kernpipelines bereits die IND-Zulassung für China erhalten haben. Das Gentherapieprodukt BRL-101 wurde mit der firmeneigenen ModiHSC® hämatopoetischen Stammzellplattform entwickelt. Das CAR-T-Produkt BRL-201 hingegen wurde mit der firmeneigenen nicht-viralen, ortsspezifischen Integrations-CAR-T-Plattform (Quikin CART®) entwickelt. Beide haben in klinischen Studien eindrucksvolle Ergebnisse gezeigt und Anerkennung von renommierten internationalen Fachzeitschriften wie Nature und Nature Medicine erhalten.
Porton Advanced hat andererseits eine End-to-End-CDMO-Serviceplattform für Gen- und Zelltherapie mit nachgewiesener Erfahrung in den Bereichen Plasmide, Zelltherapie, Gentherapie, onkolytische Viren, mRNA-Therapie und Bakterientherapie aufgebaut. Durch diese strategische Partnerschaft werden die beiden Unternehmen zusammenarbeiten, um die Vermarktung von Gen- und Zelltherapiemedikamenten zu beschleunigen und so innovativere Behandlungen für eine größere Zahl von Patienten zugänglich zu machen.
Dr. Zheng Biao, CEO von BRL Medicine, äußerte seine Begeisterung für die strategische Zusammenarbeit mit Porton Advanced, einem international führenden Unternehmen im Bereich CGT mit einer starken Erfolgsbilanz. BRL Medicine hat derzeit drei neue Medikamente für die IND-Zulassung in China und befindet sich in einer Phase der raschen Produktvermarktung sowie eines hohen Kapazitätsbedarfs. Dr. Zheng hofft, dass diese vielfältige Zusammenarbeit die klinische Übersetzung und Umsetzung mehrerer innovativer Medikamente beschleunigen wird, von denen Patienten auf der ganzen Welt profitieren werden, die an genetischen Krankheiten, bösartigen Tumoren und Autoimmunerkrankungen leiden. Darüber hinaus glaubt er, dass diese Partnerschaft zur blühenden Entwicklung der pharmazeutischen Industrie Chinas beitragen wird.
Dr. Wang Yangzhou, CEO von Porton Advanced, äußerte ebenfalls seine Begeisterung über die tiefgreifende Partnerschaft mit BRL Medicine. Angesichts der robusten technologischen Plattform, der nachhaltigen Innovationsfähigkeiten und der bemerkenswerten Ergebnisse, die BRL Medicine mit mehreren F&E-Pipelines erzielt hat, erwartet Dr. Wang, dass die End-to-End-Gen- und Zelltherapie-CDMO-Plattform von Porton Advanced BRL Medicine dabei unterstützen wird, klinische Studien und die zukünftige kommerzielle Produktion von Zelltherapieprodukten zu beschleunigen, um mehr innovative Medikamente einzuführen, die sicherer, wirksamer und zugänglicher sind. Dr. Wang hofft, dass sie durch ihre gemeinsamen Bemühungen zur Weiterentwicklung des CGT-Bereichs in China beitragen können, um die rechtzeitige Verfügbarkeit qualitativ hochwertiger Medikamente für die Allgemeinheit zu gewährleisten.
Über BRL Medicine
Bei BRL Medicine Inc. ist es unser Ziel, das weltweit führende zelluläre und genetische Pharmaunternehmen in der Ära der neuen kommerziellen Zivilisation zu werden, mit der Mission “Durch Innovation unter der Leitung von Gen-Editing bahnbrechende Humantherapeutika zu entwickeln und der ganzen Welt zu nutzen”. Mit seinem unabhängigen F&E-Zentrum und dem gemeinsam mit der Universität gegründeten “Shanghai Research Center for Gene Editing and Cell Therapy” hat BRL Medicine mehr als 100 Patentleistungen erzielt und 5 Investigator-Initiated Clinical Trials (IIT) in 8 führenden Krankenhäusern in China initiiert, wobei sich viele Pipeline-Projekte in der IND-Antragsphase befinden. Darunter haben Gen-Editing-Projekte für β-Thalassämie, PD1-Knockout-nicht-virale gezielte Integrations-CAR-T und UCART exzellente klinische Ergebnisse erzielt und mehrere wissenschaftliche Arbeiten in renommierten Fachzeitschriften wie Nature, Nature Medicine und Nature Biotechnology veröffentlicht. BRL Medicine hat fünf Technologieplattformen mit unabhängigen geistigen Eigentumsrechten aufgebaut, darunter die Gene Editing Technology Innovation Platform, die Hematopoietic Stem Cell Platform, die Quikin CAR-T Platform, die Universal Cell Platform und die Enhanced T Cell Platforms, und verfügt über eine 7000 Quadratmeter große GMP-Pilotanlage und ein Betriebsteam von fast 200 Mitarbeitern, was die schnelle Transformation und Anwendung innovativer Forschung stark garantiert. BRL Medicine fördert kontinuierlich eine schnelle Aktualisierung und Iteration von F&E-Produkten durch Patientenbedürfnisse und klinisches Feedback. Getrieben von der Ära der neuen kommerziellen Zivilisation vertritt BRL Medicine eine offene, gemeinsam genutzte und gewinnbringende Haltung und arbeitet mit globalen innovativen biomedizinischen Unternehmen der ökologischen Kette zusammen, um die Transformation und Umsetzung innovativer Medikamente zu beschleunigen und so Patienten mit genetischen Krankheiten und bösartigen Tumoren auf der ganzen Welt zu helfen!
Über Porton Advanced
Porton Advanced ist eine Tochtergesellschaft des weltweit anerkannten CDMO Porton Pharma Solutions Ltd. (SZSE Aktiencode 300363), die 2018 gegründet wurde. Porton Advanced mit Sitz in Suzhou, China, bietet eine GMP-konforme Produktionsplattform für Plasmide, Zelltherapie, Gentherapie, onkolytische Viren, mRNA-Therapie und Bakterientherapie, die verschiedene Entwicklungsstadien für globale Unternehmen ermöglicht.
Porton Advanced arbeitet nach dem Grundsatz “Kunden zuerst” bei der Herstellung von Gen- und Zelltherapeutika (GCT), verankert in seinen Kernprinzipien “Compliance, Expertise und Offene Zusammenarbeit”. Das Unternehmen arbeitet nach strengen, international harmonisierten Qualitätsmanagement- und IP-Schutzstandards und bringt innovative Herstellungslösungen für die komplexen Herausforderungen im GCT-Bereich.