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(SeaPRwire) – SINGAPUR, Nov. 14, 2023 — (NASDAQ: GDTC) (“CytoMed” oder “Unternehmen”), ein Singapur-basiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Nutzung seiner proprietären Technologien konzentriert, um neuartige zellbasierte allogene Immuntherapien aus Spenderzellen für die Behandlung verschiedener Krebsarten zu entwickeln, gab heute bekannt, dass es am The Benchmark Company’s 12. jährlichen Discovery One-on-One Investor Conference teilnehmen wird, die am Donnerstag, 7. Dezemberth, 2023 im New York Athletic Club in New York City stattfinden wird.
Die Konferenz bietet aufstrebenden Wachstums- und dynamischen börsennotierten Unternehmen Zugang zu institutionellen und privaten Investoren in einem einzigartigen Einzelgesprächsformat, in dem CytoMed Therapeutics am ganzen Tag Einzelgespräche mit Investoren und Analysten führen wird.
Um ein Einzelgespräch mit dem Unternehmen zu vereinbaren, können Sie Ihre Anfrage online über den Link bei der Registrierung einreichen. Um sich für die Konferenz anzumelden, besuchen Sie bitte
Über The Benchmark Company
The Benchmark Company ist eine institutionell ausgerichtete, forschungsgetriebene Handels- und Investmentbanking-Firma. Wir wurden 1988 gegründet und haben unseren Hauptsitz in New York City. Unser Fokus liegt darauf, den langfristigen Erfolg unserer Unternehmenskunden durch die Beschaffung von Kapital, die Bereitstellung strategischer Beratungsleistungen, die Erstellung aufschlussreicher Forschungsberichte und die Erschließung institutioneller Unterstützung durch Nutzung der Handels-, Handels- und Aktienforschungskapazitäten der Firma zu fördern. .
Über CytoMed Therapeutics Limited (CytoMed)
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Gegründet 2018, wurde CytoMed von der Agentur für Wissenschaft, Technologie und Forschung (A*STAR) in Singapur abgespalten, der führenden Forschungs- und Entwicklungsbehörde im öffentlichen Sektor Singapurs. Es ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich darauf konzentriert, seine lizenzierten proprietären Technologien zu nutzen, um neuartige zellbasierte Immuntherapien zur Behandlung humaner Krebserkrankungen zu entwickeln. Die Entwicklung neuartiger Technologien wurde durch den klinischen Erfolg bestehender CAR-T-Therapien bei der Behandlung hämatologischer Malignome inspiriert, sowie durch die derzeitigen klinischen Grenzen und kommerziellen Herausforderungen bei der Übertragung des CAR-T-Prinzips auf die Behandlung solider Tumore. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte und folgen Sie uns auf Twitter, auf LinkedIn und auf Facebook.