Medigene präsentiert günstiges Sicherheitsprofil von TCR-T-Zellen nach Zugabe von kostimulatorischem Schalterprotein mit einer Posterpräsentation auf dem AACR 2024 Jahrestreffen

(SeaPRwire) –   Planegg/Martinsried, März 6, 2024. (Medigene oder das “Unternehmen”, FSE: MDG1, Prime Standard), ein Immunonkologie-Plattformunternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von T-Zell-Immuntherapien für solide Tumore konzentriert, wird auf dem Jahrestreffen der American Association for Cancer Research (AACR) 2024 vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego, USA sowie auf dem ELRIG-Forum 2024, das am 7. März 2024 in Darmstadt, Deutschland stattfinden wird, ein Poster und einen Vortrag präsentieren.

Posterpräsentation:

AACR 2024

Ort: San Diego Convention Center, San Diego
Datum: 5. bis 10. April 2024

Details zur Posterpräsentation sind wie folgt:

Abstracttitel: TCR-gesteuerte Kontrolle der Kostenaktivierungsschaltproteins (CSP) in rTCR-T-Zellen, die PD1-41BB exprimieren
Maja Buerdek, Petra U. Prinz, Kathrin Mutze, Andrea Coluccio, Stefanie Tippmer, Miriam Bosch, Giulia Longinotti, Mario Catarinella, Kathrin Davari, Christiane Geiger, Barbara Loesch, Kristy Crame, Dolores J. Schendel.
Sitzungsdetails: PO.IM01.13 – Adoptive Zelltherapien 1: Tumorantigenspezifische T-Zellen und TCR-T, Sonntag, 7. April, 13:30 bis 17:00 Uhr Ortszeit

Die vorzustellende Arbeit zeigt, dass rekombinante T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zellen (rTCR-T-Zellen), wenn sie mit dem PD1-41BB CSP bewaffnet und verbessert werden, über eine überlegene TCR-T-Zell-Funktionalität und Sicherheit sowie ein günstiges Sicherheitsprofil verfügen, was das starke Potenzial für die Verbesserung der Behandlung von Krebspatienten mit fortgeschrittenen soliden Tumormalignomen aufzeigt.

Das Abstract dieser Forschung wurde online auf veröffentlicht und das Poster wird nach der Konferenz online auf verfügbar sein.

Das Unternehmen plant eine Phase-I-Studie für MDG1015, eine TCR-T-Therapie mit integriertem CSP bei Magenkrebs, Eierstockkrebs, Myxoid-/Rundzell-Liposarkom und Synovialsarcom mit geplanter IND/CTA-Einreichung in der zweiten Jahreshälfte 2024. MDG1015 ist eine Therapie der ersten Klasse der dritten Generation, die NY-ESO-1/LAGE-1a als Ziel antigen hat und mit dem PD1-41BB CSP bewaffnet und verbessert ist.

Vortragspresentation:

ELRIG-Forum 2024

Ort: Darmstadtium Convention Centre, Darmstadt
Datum und Uhrzeit: 7. März 2024, 11:10 – 11:30 Uhr Ortszeit
Referentin: Dr. Barbara Lösch, Leiterin Technologie & Innovation
Titel: Evolution durch Innovation: Verbindung der Punkte der TCR-T-Therapien

Dr. Lösch wird einen Überblick über die proprietäre End-to-End (E2E)-Plattform des Unternehmens geben und verschiedene Werkzeuge innerhalb der E2E-Plattform hervorheben, die die Funktionalität, Sicherheit und Wirksamkeit von TCR-T-Zellen für die Erzeugung differenzierter TCR-T-Therapien der Spitzenklasse verbessern können.

Diese Präsentation wird am 7. März 2024 auf der Website von Medigene verfügbar sein:

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Über Medigene AG

Medigene AG (FSE: MDG1) ist ein Immunonkologie-Plattformunternehmen, das sich der Entwicklung differenzierter T-Zell-Therapien zur Behandlung solider Tumore widmet. Ihre End-to-End-Plattform basiert auf mehreren proprietären und exklusiven Technologien, die es dem Unternehmen ermöglichen, optimale T-Zell-Rezeptoren gegen Krebs-Testis-Antigene und Neoantigene zu generieren, diese T-Zell-Rezeptor-modifizierten (TCR) -T-Zellen zu bewaffnen und zu verbessern, um best-in-class, differenzierte TCR-T-Therapien zu schaffen, und die Zusammensetzung des Arzneimittelprodukts für Sicherheit, Wirksamkeit und Dauerhaftigkeit zu optimieren. Die End-to-End-Plattform liefert Kandidaten für die eigene Therapiepipeline des Unternehmens und für Partnerschaften. Das führende TCR-T-Programm von Medigene, MDG1015, wird voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte 2024 die IND/CTA-Zulassung erhalten. Weitere Informationen finden Sie unter

Über Medigenes End-to-End-Plattform

Medigenes Immuntherapien aktivieren die eigenen Abwehrmechanismen des Patienten, indem sie T-Zellen in den Kampf gegen Krebs einbeziehen. Medigenes End-to-End-Plattform kombiniert mehrere exklusive und proprietäre Technologien zur Schaffung von TCR-T-Therapien der Spitzenklasse. Zur Plattform gehören mehrere Technologien zur Generierung und Optimierung von TCR (z.B. Allogene-HLA (Allo-HLA) TCR Priming), sowie Produktenhancement-Technologien (z.B. PD1-41BB- und CD40L-CD28-Kostenaktivierungsschaltproteine, Präzisionspaarung), um Herausforderungen bei der Entwicklung wirksamer, dauerhafter und sicherer TCR-T-Therapien zu begegnen. Partnerschaften mit mehreren Unternehmen wie BioNTech und 2seventy bio bestätigen weiterhin die Vermögenswerte und Technologien der Plattform.

Über Medigenes PD1-41BB Kostenaktivierungsschaltprotein

Checkpoint-Hemmung über den PD-1/PD-L1-Signalweg:

Zellen solider Tumore sind empfindlich gegenüber dem Töten durch aktivierte T-Zellen, können diesem Tötungseffekt jedoch durch die Produktion hemmender Moleküle, die sogenannten “Checkpoint-Proteine”, wie dem Programmed Death Ligand 1 (PD-L1) auf ihrer Oberfläche entkommen. Wenn dies der Fall ist, werden aktivierte T-Zellen, die den natürlichen Rezeptor PD-1 für PD-L1 exprimieren, inaktiviert.

Der 4-1BB (CD137)-Kostenaktivierungssignalweg:

Effektive T-Zell-Immunantworten auf Antigene erfordern typischerweise sowohl eine primäre antigenische Stimulation über den T-Zell-Rezeptor (TCR) als auch Kostenaktivierungssignale. Die intrazellulären Signaldomänen des 4-1BB-Proteins bieten einen gut charakterisierten Weg zur Kostenaktivierung und verstärkten T-Zell-Antworten.

Das PD1-41BB-Schaltprotein von Medigene wendet den Versuch der Selbstverteidigung des Tumors gegen den Tumor, indem es den hemmenden Signalisierungsbereich von PD-1 durch den aktivierenden Signalisierungsbereich von 4-1BB ersetzt. Daher liefert der Schaltrezeptor anstelle der Inaktivierung von T-Zellen ein aktivierendes Signal an PD1-41BB-modifizierte TCR-T-Zellen. PD1-41BB-modifizierte TCR-T-Zellen proliferieren stark in Gegenwart von PD-L1-positiven Tumorzellen und töten bei wiederholter Exposition mehr Tumorzellen ab. Darüber hinaus ermöglichen Schaltrezeptorsignale TCR-T-Zellen, besser in Umgebungen mit niedrigem Glukosegehalt oder hohem TGFß-Spiegel zu funktionieren, zwei Merkmale charakteristisch feindseliger Tumormikroumgebungen.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung widerspiegeln. Die tatsächlichen Ergebnisse von Medigene können erheblich von den hier gemachten zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren. Medigene^® ist eine eingetragene Marke der Medigene AG. Diese Marke kann in ausgewählten Gebieten Eigentum oder lizenziert sein.

Medigene AG

Pamela Keck
Telefon: +49 89 2000 3333 01
E-Mail: investor@medigene.com

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