Mainz Biomed: Webinar zur Darmkrebs-Früherkennung – Erkundung neuer labordiagnostischer Optionen

(SeaPRwire) –   BERKELEY, Calif. und MAINZ, Deutschland, 18. März 2024 — Mainz Biomed N.V. (NASDAQ: MYNZ) (“Mainz Biomed” oder das “Unternehmen”), ein Marktführer in molekulargenetischen Diagnose-Lösungen für die Früherkennung von Krebs, wird in Zusammenarbeit mit Ganzimmun ein Webinar zum Thema Früherkennung von Dickdarmkrebs: Neue diagnostische Optionen im Labor veranstalten, das am 20. März 2024 stattfindet.

Das Online-Schulungsseminar richtet sich an Apotheker, Ärzte und Fachkräfte im Gesundheitswesen und soll neue innovative Labor-Diagnostikansätze für den Darmkrebs-Screening in den Blickpunkt rücken. Vor dem Hintergrund des März als Monat der Aufklärung über Darmkrebs werden die Bedeutung genetischer Marker und Fortschritte bei Screening-Techniken behandelt, die eine genauere Risikobewertung und Früherkennung ermöglichen. Die Teilnehmer haben die Möglichkeit, Fortbildungspunkte zu erwerben, darunter zwei Zertifizierungspunkte von der ÄK und einen von der BDH.

Veranstaltungsdetails:

• Webinar für medizinische Fachkräfte auf Deutsch
• Titel: Darmkrebs-Früherkennung: Neue labordiagnostische Optionen
• Referent: Jürgen Fuhrländer, Senior Consultant Medical Sciences
• Zertifizierung: 2 ÄK-Punkte, 1 BDH-Punkt
• Zielgruppe: Apotheker, Ärzte, Fachkräfte im Gesundheitswesen
• Gastgeber: MainzBiomed, Ganzimmun
• Datum: 20. März 2024
• Zeit: von 19:00 Uhr bis 20:15 Uhr (MEZ)
• Ort: Online
• Kosten: Kostenlos

Weitere Informationen und Anmeldung unter oder .

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Über ColoAlert^®
ColoAlert^®, das Vorzeigeprodukt von Mainz Biomed, bietet hohe Sensitivität und Spezifität in einem benutzerfreundlichen Darmkrebs-Screening-Test für zu Hause. Dieser nicht-invasive Test kann auf Tumor-DNA hinweisen und ermöglicht eine frühere Diagnose als der Stuhl-Okkult-Blut-Test (FOBT). Basierend auf PCR-Technologie kann ColoAlert^® mehr Fälle von Darmkrebs als andere Stuhltests erkennen und eine frühere Diagnose zulassen (Dollinger et al., 2018). Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender unabhängiger Labore, betrieblicher Gesundheitsprogramme und über Direktvertrieb verfügbar. Für die US-Marktzulassung wird ColoAlert^® in der FDA-Registrierungsstudie “ReconAAsense” bewertet. Nach der Zulassung in den USA ist die kommerzielle Strategie des Unternehmens, eine skalierbare Distribution über ein Kooperationspartnerprogramm mit regionalen und nationalen Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.

Über Darmkrebs
Darmkrebs (CRC) ist weltweit die dritthäufigste Krebsart, mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020, wie die World Cancer Research Fund International berichtet. Die US-Behörde zur Prävention von Krankheiten empfiehlt, ab einem Alter von 45 Jahren alle drei Jahre einen Stuhl-DNA-Test wie ColoAlert^® durchzuführen. Jedes Jahr werden in den USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Allerdings haben etwa ein Drittel der US-Bürger im Alter zwischen 50 und 75 Jahren noch nie an einem Darmkrebs-Screening teilgenommen. Diese Lücke in der Früherkennung stellt eine Marktchance von über 4,0 Milliarden US-Dollar in den USA dar.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktreife molekulargenetische Diagnose-Lösungen für lebensbedrohliche Erkrankungen. Das Vorzeigeprodukt des Unternehmens ist ColoAlert^®, ein genauer, nicht-invasiver und benutzerfreundlicher Früherkennungstest für Darmkrebs auf Basis von Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR) zum Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben. ColoAlert^® wird derzeit in Europa vermarktet. Das Unternehmen führt derzeit eine zulassungsrelevante klinische Studie für die US-Regulierungsbehörde FDA durch. Zu den Produktkandidaten von Mainz Biomed gehört auch PancAlert, ein Frühstadium-Test für Bauchspeicheldrüsenkrebs. Weitere Informationen finden Sie unter .

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Anne Hennecke/Caroline Bergmann
+49 211 529252 20

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+1 415 505 3749

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