(SeaPRwire) – CAMBRIDGE, Mass. und ROSTOCK, Deutschland, und BERLIN, 13. Dezember 2023 — Centogene N.V. (Nasdaq: CNTG), der essentielle Life-Science-Partner für datengetriebene Antworten auf seltene und neurodegenerative Erkrankungen, gab heute bekannt, dass das Unternehmen sein erstes Rekrutierungs- und Gentest-Ziel in der beobachtenden Studie EFRONT erreicht hat, die durchgeführt wird, um das genetische Verständnis der frontotemporalen Demenz (FTD) voranzutreiben.
Die EFRONT-Studie wurde mit Unterstützung von Alector durchgeführt, einem klinischen Biotechnologieunternehmen, das die immuno-neurologische Therapie vorantreibt, einen neuartigen therapeutischen Ansatz für die Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen einschließlich FTD.
“Die genetische Screening potenzieller Studienteilnehmer für genetische Varianten der FTD stellt erhebliche Herausforderungen dar. CENTOGENE hat wichtige genetische Screenings von FTD-Patienten ermöglicht, und wir sind erfreut, ihre EFRONT-Studie unterstützt zu haben”, sagte Gary Romano, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer von Alector. “Die frontotemporale Demenz ist eine verheerende Krankheit, für die dringend neue Behandlungsoptionen benötigt werden. Das genetische Screening ist entscheidend für die erfolgreiche Durchführung klinischer Studien in genetisch definierten Populationen wie FTD-GRN.”
Nach Erreichen dieses Meilensteins wird CENTOGENE weiterhin mit seinem umfangreichen Netzwerk aus 30.000 Ärzten Patienten in die EFRONT-Studie im Rahmen des Cento-FTD-Programms rekrutieren, um eine zeitnahe Diagnosestellung und weitere Erkenntnisse über diese neurodegenerative Erkrankung zu ermöglichen. Interessengruppen und potenzielle Partner sind eingeladen, mehr über dieses Programm zu erfahren, indem sie sich an wenden. In die EFRONT-Studie aufgenommene Patienten, bei denen krankheitsauslösende Mutationen identifiziert wurden, können für die Teilnahme an laufenden interventionellen klinischen Studien in Frage kommen.
“Die frontotemporale Demenz ist eine sich schnell fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, und in den letzten Jahren haben wir bei der Etablierung der besten diagnostischen Herangehensweisen enorme Fortschritte erzielt”, sagte Kim Stratton, Chief Executive Officer bei CENTOGENE. “Durch Erreichen eines derart entscheidenden Meilensteins in unserer frontotemporalen Demenz-Studie konnten wir wichtige Erkenntnisse über die genetischen Faktoren gewinnen – was die Entwicklung potenziell lebensverändernder Therapeutika für Patienten weltweit ermöglichen kann.”
“Dieser Meilenstein ist nicht nur eine enormer Erfolg, sondern signalisiert auch das Potenzial, das noch vor uns liegt”, fügte Ombretta Palucci, SVP Real-World Solutions Operations bei CENTOGENE, hinzu. “Er bildet die Grundlage für eines der weltweit größten FTD-Register, was aktuellen und zukünftigen Partnern im Rahmen des Cento-FTD-Programms ermöglichen wird, Real-World-Evidenz zu generieren, um potenziell den Zugang zu Behandlungen zu beschleunigen.”
Über die frontotemporale Demenz (FTD)
FTD ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung und die häufigste Form der Demenz bei Menschen unter 60 Jahren. Schätzungsweise sind 50.000 bis 60.000 Menschen in den Vereinigten Staaten und etwa 110.000 in der Europäischen Union betroffen. Es gibt mehrere vererbbare Formen von FTD, darunter FTD-GRN, die durch genetische Mutationen im Progranulin-Gen (GRN) verursacht wird. Bei FTD treten bei Patienten in ihren 40ern und 50ern häufig Verhaltensänderungen, Urteilsstörungen und Beeinträchtigungen der Sprachfähigkeit auf, wobei die Erkrankung ihren Verlauf in 7-10 Jahren nimmt. Es gibt keine von der FDA zugelassenen Behandlungsoptionen für jegliche Form von FTD.
Über die EFRONT-Studie
Die EFRONT-Studie ist eine einmalige Besuchsstudie an mehreren Zentren, die die Häufigkeit genetischer Ätiologien bei der frontotemporalen Demenz (FTD) durch Genotypisierung von Patienten untersucht, die mit FTD diagnostiziert wurden oder bei denen ein Verdacht auf FTD besteht.
FTD ist eine genetisch und pathologisch heterogene neurodegenerative Erkrankung, die durch den Verlust oder Schaden von Nervenzellen in den frontalen und temporalen Lappen des Gehirns verursacht wird. Dadurch kommt es zu Abnormalitäten im Verhalten, in der Persönlichkeit und in Sprachverständnisproblemen wie mangelndem Interesse, Urteilsvermögen, Empathieverlust und Apathie.
Weitere Informationen dazu, wie Sie sich für die EFRONT-Studie anmelden können, finden Sie unter .
Über CENTOGENE
Die Mission von CENTOGENE besteht darin, datengesteuerte, lebensverändernde Antworten für Patienten, Ärzte und Pharmaunternehmen bei seltenen und neurodegenerativen Erkrankungen bereitzustellen. Wir integrieren multiomische Technologien mit der CENTOGENE Biodatenbank – und bieten dimensionale Analysen, um die nächste Generation der Präzisionsmedizin zu lenken. Unser einzigartiger Ansatz ermöglicht eine schnelle und zuverlässige Diagnose für Patienten, unterstützt Ärzte bei einem präziseren Verständnis von Krankheitsbildern und beschleunigt und deriskiert die Arzneimittelentdeckung, -entwicklung und -vermarktung bei Pharmaunternehmen.
Seit unserer Gründung im Jahr 2006 bietet CENTOGENE eine schnelle und zuverlässige Diagnose – und hat ein Netzwerk aus etwa 30.000 aktiven Ärzten aufgebaut. Unsere ISO-, CAP- und CLIA-zertifizierten Multiomik-Referenzlabore in Deutschland nutzen Phenomik-, Genomik-, Transkriptomik-, Epigenomik-, Proteomik- und Metabolomik-Datensätze. Diese Daten werden in unserer CENTOGENE Biodatenbank erfasst, die über 800.000 Patienten aus über 120 hoch diversifizierten Ländern repräsentiert, von denen über 70% nicht-europäischer Herkunft sind. Bis heute hat die CENTOGENE Biodatenbank zum Erkenntnisgewinn für mehr als 285 begutachtete Publikationen beigetragen.
Indem wir unser Wissen und unsere Expertise in greifbare Erkenntnisse umsetzen, haben wir mehr als 50 Partnerschaften mit Pharmaunternehmen unterstützt. Gemeinsam beschleunigen und derisken wir die Arzneimittelentdeckung, -entwicklung und -vermarktung in den Bereichen Target- und Wirkstoffscreening, klinische Entwicklung, Marktzugang und -expansion sowie durch Angebote von CENTOGENE Biodatenlizenzen und Insight Reports, um eine Heilung aller seltenen und neurodegenerativen Erkrankungen zu ermöglichen.
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